鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)

鲁索替尼乳膏是由美国Incyte公司设计研发的。该乳膏在美国FDA的批准上市时间是2022年7月18日。

目前在中国市场上，鲁索替尼乳膏还没有上市，其具体的上市时间尚未确定。但根据相关报道和审批进程，可以预计将很快在国内市场上推出，具体您可以关注国家食品药品监督管理局。

鲁索替尼乳膏是一种外用药物，属于Janus激酶抑制剂。通过调节炎症反应，鲁索替尼乳膏能有效抑制相关激素的释放，减少发炎反应，进而控制病情。在使用鲁索替尼乳膏之前，患者应咨询医生或专业医疗人员。

(一) 主要成分

磷酸鲁索替尼

(二) 适应人群

12岁及以上的特异性皮炎等疾病的患者。

(三) 规格

1. 规格

美国incyte：60g一盒；孟加拉耀品国际：30g一盒

2. 性状

膏状体

(四) 特殊人群用药

【孕妇】慎用，在医生的指导下用药

【哺乳期妇女】建议在使用鲁索替尼乳膏治疗期间和最后一次给药后大约四周内不要母乳喂养

【老年人】谨慎使用，在医生的指导下用药

(五) 药物过量

尚不明确

(六) 有效期

24个月

(七)储存方法

密封，将药物在20-25℃下保存，允许温度在15-30℃内偏移，药物应放置在干燥处保存。

(八) 药代动力学

平均±SD BSA受累率为37.5±16.1%(范围为25%至90%)，受试者每天两次施用约1.5mg/cm2的鲁索替尼乳膏(每次施用的剂量范围约为1.2g至37.6g)，连续施用28天