奈必洛尔(Nebivolol)

奈必洛尔由美国Johnson&Johnson公司研制，并由意大利Menarim公司获得上市许可。该药物于1997年在德国首次上市，随后在英国等多个国家陆续上市。

2007年，奈必洛尔在美国批准上市，用于治疗高血压。目前药物还未中国上市，也没有被纳入医保范围。

奈必洛尔的使用需要遵循医生的指导，并按照医生开具的剂量和用药频率进行用药。在使用奈必洛尔期间，需定期监测血压和心率，并注意可能出现的副作用。

奈必洛尔是一种非选择性β受体阻断剂，它主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等心血管疾病。医生在开具奈必洛尔处方时会考虑患者的具体情况，如年龄、性别、病史和当前用药情况等。

(一) 主要成分

奈必洛尔

(二) 适应人群

高血压患者

(三) 规格

奈必洛尔片剂呈三角形，双凸，未着色，按颜色区分，一面刻有“FL”，另一面刻有“mg”。有三种规格，意大利美纳里尼MENARINI(香港版)：5mg*28片；印度cipla：5mg*100片；印度MACLEODS：5mg*30片。

(四) 特殊人群用药

【孕妇】鉴于妊娠期的特殊生理状态，孕妇应严格遵循医嘱使用奈必洛尔。

【哺乳期妇女】针对哺乳期妇女，选择用药时需格外谨慎。奈必洛尔可能经由乳汁传递给婴儿，诱发包括心动过缓在内的严重不良反应，此类药物不宜在哺乳期使用。建议哺乳期妇女在服用奈必洛尔前咨询专业医师，寻找其他药物制定替代方案。

【儿科患者】针对儿科患者群体，奈必洛尔的安全性与有效性尚未经过充分验证。不推荐在儿科临床中直接使用奈必洛尔，除非有明确的医嘱及严格的监测措施。

【老年患者】在老年患者的治疗中，尽管未观察到奈必洛尔在疗效或不良事件发生率上与年轻患者存在显著差异，考虑到老年人常伴随的多种基础疾病及生理机能下降，其用药需个体化定制。老年患者应严格在医师指导下，根据自身健康状况调整用药剂量和方案。

【心衰患者】对于心衰患者而言，应谨慎使用奈必洛尔。在用药过程中，密切监测心衰症状的变化至关重要。一旦发现心衰症状恶化，应立即就医并考虑暂停或调整奈必洛尔的使用，以防止病情进一步恶化。

(五) 药物过量

过量使用奈必洛尔，患者可能会出现心动过缓和低血压等症状。部分患者还可能会出现心力衰竭、头晕、低血糖、疲劳和呕吐等情况。

(六)有效期

24个月。

(七)储存方法

建议将奈必洛尔储存在20°至25°C的环境下。

(八) 药代动力学

奈必洛尔在大多数人中有效半衰期约为12小时，在代谢不良患者中有效半衰期为19小时。