
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
印度超级希爱力双效片是一种结合了他达拉非和达泊西汀的药物,主要用于治疗勃起功能障碍和早泄,具有双效作用,既能改善勃起功能,又能延长性交时间。超级希爱力尚未在中国上市,也未进入医保,在使用时需特别注意其用法用量和注意事项。
印度超级希爱力双效片是一种结合了他达拉非和达泊西汀的药物,具有双重功效。以下是为大家详细介绍。
超级希爱力的主要成分是他达拉非和达泊西汀。他达拉非通过抑制PDE5酶,增加阴茎血流,从而改善勃起功能。达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通过延长射精潜伏期来治疗早泄。
超级希爱力适用于治疗勃起功能障碍、早泄以及良性前列腺增生。临床研究表明,该药物在改善勃起功能和延长性交时间方面具有明显效果,且副作用相对较少。
印度超级希爱力的价格相对较低,10片装的价格约为21美元,100片装的价格约为90美元。超级希爱力尚未在中国上市,也未进入医保,因此在国内购买较为困难。
印度超级希爱力双效片在治疗男性性功能障碍方面表现出色,但其未在中国上市,使用时需谨慎。

正确的用法用量是药物疗效的关键。印度超级希爱力的用法用量需根据个体情况调整,并在医生指导下进行。
超级希爱力的推荐剂量为每日一片,最好在性行为前一小时服用。药物可伴或不伴食物服用,但需完整吞服,不可碾碎或咀嚼。
如果出现漏服,且计划进行性行为,应尽快补服。如果没有性行为的计划,则可跳过该剂量,无需补服。
两次用药之间需间隔至少12小时,以避免药物过量导致的不良反应。
正确的用法用量是超级希爱力疗效的关键,患者应严格遵循医嘱。
在使用印度超级希爱力时,需特别注意其不良反应和药物相互作用。
超级希爱力的常见不良反应包括头痛、恶心、高血压、心率增加等。严重不良反应如异常持久勃起、胸痛、呼吸困难等需立即就医。
超级希爱力与硝酸盐类药物和α-受体阻滞剂药物联用可能导致血压明显下降,不建议同时使用。患者在使用前应告知医生正在服用的其他药物。
目前尚不明确超级希爱力在特殊人群中的有效性,孕妇、哺乳期妇女及严重肝肾功能不全患者应慎用。
在使用印度超级希爱力时,患者需特别注意其不良反应和药物相互作用,如有问题应及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种治疗勃起功能障碍及早泄等症状的药物。由...【详情】
推荐指数:2012025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)作为一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄的...【详情】
推荐指数:4322025-09-26
超级希爱力(Tadalafil)目前在中国尚未上市。该药物由印度sunrise公司生产,主要...【详情】
推荐指数:512025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的特效药物,由印度...【详情】
推荐指数:3432025-09-26
超级希爱力作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,因其显著的疗效在市场上...【详情】
推荐指数:1852025-09-26
超级希爱力双效片,是一种在男性健康领域备受关注的药品,以其独特的双效...【详情】
推荐指数:502025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)作为一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物,其...【详情】
推荐指数:4292025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,适用于...【详情】
推荐指数:2332025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196