卡麦角林(Cabergoline)

卡麦角林的生产厂家是美国辉瑞公司，在1993年获得医疗使用批准，并在随后的时间里逐渐在全球范围内得到认可和应用。1996年12月23日在美国获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。

尽管卡麦角林在其他一些国家已经上市并用于医疗实践，但目前在中国还没有上市。关于卡麦角林在中国或其他地区的上市时间，可能需要进一步关注相关的医药资讯或官方公告。

卡麦角林是一种高效且选择性的多巴胺受体激动剂。在使用卡麦角林之前，请患者务必详细阅读本说明书，了解药物的适应症、用法用量等信息。在使用本品时，还需遵循医生的指导，定期进行检查和监测，以便及时调整治疗方案。

(一) 主要成分

卡麦角林

(二) 适应人群

存在高催乳素血症的成人患者。

(三)适应靶点

D2 receptor

(四) 规格

片剂：美国辉瑞：0.5mg*8片；印度SUN：0.5mg*8片

(五) 特殊人群用药

【哺乳期妇女】目前尚不清楚该药物是否会分泌到人乳汁中。由于许多药物会在人乳中排泄，并且由于卡麦角林可能对哺乳的婴儿产生严重不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，再决定是否停止哺乳或停止用药。

【孕妇】如果患者在治疗期间怀孕或者打算怀孕，应告知医生并进行妊娠测试，并于医生讨论是否继续治疗。

【儿童】卡麦角林在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

【老年人群】尚未研究年龄对卡麦角林药代动力学的影响。

【肾功能不全】通过肌酐清除率评估，12例中重度肾功能不全患者的卡麦角林药代动力学没有改变。

【肝功能不全】在12例轻度至中度肝功能不全的患者中，未观察到对卡麦角林平均血浆浓度曲线下面积的影响，但是严重肝功能不全的患者平均血浆浓度曲线下面积显著增加，因此需要谨慎用药。

(六) 药物过量

用药过量可能会导致鼻塞、晕厥或幻觉，必要时应采取措施维持血压。

(七)有效期

24个月。

(八) 储存方法

建议将卡麦角林储存在20°至25°C的室温下，避免将药物暴露在阳光直射、靠近热源或者冰柜等地方，以免温度过高或者过低。

(九) 药代动力学

每周一次给药后的稳态水平预计将比单次给药后高两到三倍，根据12名健康受试者的尿液数据估计的卡麦角林消除半衰期在63至69小时之间，卡麦角林持久的降泌乳素作用可能与其消除缓慢和半衰期长有关。