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卡麦角林最初是由在米兰的意大利制药公司Farmitalia-Carlo Erba的科学家合成。Farmitalia-Carlo Erba公司于1993年被Pharmacia收购,后者又于2003年被Pfizer收购。
卡麦角林在1993年获得医疗使用批准,并在随后的时间里逐渐在全球范围内得到认可和应用。1996年12月23日在美国获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
尽管卡麦角林在其他一些国家已经上市并用于医疗实践,但目前在中国还没有上市。关于卡麦角林在中国或其他地区的上市时间,可能需要进一步关注相关的医药资讯或官方公告。
卡麦角林是一种高效且选择性的多巴胺受体激动剂。在使用卡麦角林之前,请患者务必详细阅读本说明书,了解药物的适应症、用法用量等信息。在使用本品时,还需遵循医生的指导,定期进行检查和监测,以便及时调整治疗方案。
卡麦角林
适用于震颤型疾病换着、高催乳素血症患者以及部分特定的乳腺疾病患者。
D2 receptor
片剂:美国辉瑞:0.5mg*8片;印度SUN:0.5mg*8片
【哺乳期妇女】关于卡麦角林是否会分泌至人乳汁中的确切信息目前尚不清楚。鉴于众多药物存在通过乳汁排泄的现象,且卡麦角林有可能对哺乳中的婴儿产生不容忽视的严重副作用,建议在使用此药物时,务必权衡其对母亲的治疗必要性。
【孕妇】对于正在接受治疗且意外怀孕或计划怀孕的患者,务必及时告知医生,并接受妊娠检测。
【儿童】卡麦角林在儿童患者群体中的安全性和疗效尚未得到充分验证,需谨慎使用。
【老年人群】关于年龄因素对卡麦角林药代动力学可能产生的影响,目前尚未开展相关研究,在老年人群中的应用需依据个体情况谨慎评估。
【肾功能不全】在肾功能受损的情况下,卡麦角林的代谢可能相对稳定。
【肝功能不全】严重肝功能不全患者使用卡麦角林时需格外谨慎,以避免潜在的药物蓄积和不良反应。
用药过量可能会导致鼻塞、晕厥或幻觉,必要时应采取措施维持血压。
24个月。
建议将卡麦角林储存在20°至25°C的室温下,避免将药物暴露在阳光直射、靠近热源或者冰柜等地方,以免温度过高或者过低。
每周一次给药后的稳态水平预计将比单次给药后高两到三倍,根据12名健康受试者的尿液数据估计的卡麦角林消除半衰期在63至69小时之间,卡麦角林持久的降泌乳素作用可能与其消除缓慢和半衰期长有关。
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