卡麦角林(Cabergoline)

卡麦角林的生产厂家是美国辉瑞公司，在1993年获得医疗使用批准，并在随后的时间里逐渐在全球范围内得到认可和应用。1996年12月23日在美国获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。

尽管卡麦角林在其他一些国家已经上市并用于医疗实践，但目前在中国还没有上市。关于卡麦角林在中国或其他地区的上市时间，可能需要进一步关注相关的医药资讯或官方公告。

卡麦角林是一种高效且选择性的多巴胺受体激动剂。在使用卡麦角林之前，请患者务必详细阅读本说明书，了解药物的适应症、用法用量等信息。在使用本品时，还需遵循医生的指导，定期进行检查和监测，以便及时调整治疗方案。

(一) 适应症

适用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症。

(二) 推荐剂量

卡麦角林的开始治疗的推荐剂量为0.25mg，每周两次。根据患者的血清催乳素水平，剂量可增加0.25mg，每周两次，最多可增至1mg。在开始治疗前，应进行心血管评估，并考虑超声心动图来评估瓣膜疾病。

(三) 规格

美国辉瑞：0.5mg*8片；印度SUN：0.5mg*8片。

(四) 有效期

24个月

(五) 储存条件

储存在20°至25°C的受控室温下。