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对于新诊断的不适合移植的多发性骨髓病变患者，四联疗法Isatuximab加VRd方案具

对国际III期研究的中期分析表明，在硼替佐米、来那度胺和地塞米松方案的基础上加用，在中位随访5年时，进展或死亡的风险显著降低了40%。与组的45....【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：250
FDA批准Durvalumab联合化疗治疗错配修复缺陷型原发性晚期或复发性子宫内膜病变

近日，美国美国食品药品监督管理局批准 (阿斯利康英国有限公司)联合卡铂加紫杉醇，随后单药用于患有错配修复缺陷的原发性晚期或复发性子宫内膜病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：181
辅助免疫治疗在当代黑色素瘤治疗中的角色

近年来，黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化，尤其是免疫治疗和靶向治疗的引入，显著改善了患者的预后。辅助免疫治疗作为手术后的重要治疗手段，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：33
美国FDA扩大Pluvicto适应症范围：聚焦PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌化疗前治

2025年3月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准扩大靶向放射性配体疗法Pluvicto®(镥[177Lu] vipivotide tetraxetan)的适应症范围，允许其用于已接受雄激素受...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：54
InflaMix 识别具有输注前炎症特征的 CAR-T 受体，提示 CAR-T 治疗失败风险高

ESMO官网发布消息称，生物技术公司开发了一种新方法，能够识别出对细胞治疗可能产生不良反应的高风险患者。该技术通过分析患者输注前的炎症特征，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：30
ESMO乳腺癌大会2025将于5月14-17日在德国慕尼黑举行

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)宣布，ESMO乳腺癌大会2025将于5月14日至17日在德国慕尼黑召开。此次会议将汇集全球乳腺癌领域的专家、研究人员和医疗从业者，共...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：39
FDA 和 NIH 宣布创新联合营养监管科学计划

美国食品药品监督管理局(FDA)与美国国立卫生研究院(NIH)宣布启动一项创新的联合营养监管科学计划(Joint Nutrition Regulatory Science Program)。该计划旨在通过促...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：46
FOLFIRINOX方案在局部晚期胰腺癌治疗中显示无进展生存优势

根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻，FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺癌患者时，相较于吉西他滨(gemcitabine)，展现出更优的无进展生存期(PFS)表现。这...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：43
新辅助 PD1/PD-L1 阻断联合化疗在边缘可切除或不可切除的 III 期非小细胞肺癌中

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)报道了一项关于PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗用于临界可切除或不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究进展。该治疗方案在提高手术...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：52
ESMO新闻：Tarlatamab在既往接受铂类化疗后进展的小细胞肺癌患者中展现生存优势

近日，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了一项重要研究进展：靶向药物Tarlatamab在治疗既往接受铂类化疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者中，相较于标准化...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：50
瑞拉可兰特联合疗法为铂耐药卵巢癌患者带来新希望

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网报道了一项重要III期临床试验(ROSE研究)成果，为铂类耐药性上皮性卵巢癌患者提供了新的治疗方向...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：61
卫材将公布仑卡奈单抗4年疗效数据

东京，2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布，其研发的抗阿尔茨海默病创新药物仑卡奈单抗(Lecanemab，商品名：乐意保® / Leqembi®)的长期治疗数据，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：15