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FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性、人类表皮生长因子受体阴性、局部晚期或转移性乳腺病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：174
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病

nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型结肠病变患者非常有效，其病理缓解率为97%，病理完全缓解(pCR)率为68%。NICHE-3是第一项报...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：110
EMA建议给予Repotrectinib有条件的上市许可

近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见，建议对医药产品给予有条件的上市许可，该产品用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：310
产前cfDNA测序结果异常或不可移植，提示为隐性母体病变症

在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中，一组美国研究人员使用标准化无细胞测序和病变症筛查方案，在最初接受来自...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：179
ESMO呼吁智能监管以推动欧洲恶性病症研究创新

欧洲恶性病内科学会（ESMO）强调，恶性病学领域的创新至关重要，并致力于确保欧洲的监管政策不会阻碍恶性病症研究进展。目前，两项关键政策——体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：65
阿万他单抗联合拉泽替尼在晚期EGFR突变非小细胞肺病患者中展现生存获益

MARIPOSA试验的最终结果进一步支持了阿万他单抗（amivantamab）联合拉泽替尼（lazertinib）作为一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺病（NSCLC）的潜力。该组合与奥...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：52
FDA推动药物评估革新：逐步取消动物试验，转向人工智能与人体模型

美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布一项重大改革，计划逐步取消单克隆抗体等药物开发中对动物试验的强制性要求，转而采用更先进、更贴近人类的替...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：55
FDA批准帕博利珠单抗联合疗法用于PD-L1阳性HER2阳性胃腺病及胃食管结合部腺病一

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准帕博利珠单抗(Keytruda，默沙东)联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗，用于一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：77
伊匹木单抗和纳武利尤单抗联合治疗晚期或转移性非透明细胞肾细胞癌初治患者

一项名为SUNNIFORECAST的多中心、欧洲、前瞻性、随机、开放标签、研究者发起的II期研究，在晚期或转移性非透明细胞肾细胞癌(RCC)的初治患者中开展，旨在...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：39
美国自闭症诊断率持续攀升，CDC最新数据引关注

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告，美国儿童自闭症诊断率呈现显著上升趋势。数据显示，目前每31名美国儿童中就有1名被确诊为自闭症谱...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：35
洛杉矶IV Healing Spa推出市场上最强效的抗皱抗衰老外用

洛杉矶——IV Healing Spa是一家以创新抗衰老疗法而闻名的高端医疗水疗中心，近日宣布推出其最新产品：一种高浓度、外用的雷帕霉素(Rapamycin)面霜。这款...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：39
VivaceTherapeutics公司VT3989获美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道资格，用于治疗

2025年10月8日，VivaceTherapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其首创且同类最优的转录增强相关结构域(TEAD)自棕榈酰化抑制剂VT3989快速通道...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：7