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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
一项II期研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的非小细胞肺病变(非小细胞肺病变)患者将从治疗中获益最多。非鳞状细胞野生型非小细胞肺病变队列符合...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：304
今天，美国美国食品药品监督管理局批准(肾上腺素鼻喷雾剂)用于紧急治疗过敏反应(I型)，包括危及生命的过敏反应(过敏反应)，用于体重至少30公斤(约...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：246
今天，美国美国食品药品监督管理局在第一阶段自愿减钠目标的基础上建立了一个里程碑，并发布了第二阶段指南草案，以数据驱动的逐步方法来帮助...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：245
研究在中位随访约 4 年时的总生存期 和根据病变免疫相关生物标志物的更新结果，无论是在意向治疗人群中还是在熟练错配修复 病变患者队列中，都表明...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：212
转录因子最初被认为不能被小分子破坏，但是缺氧诱导因子2α中合适的药物结合口袋的发现为合理设计作为抑制剂打开了大门。研究在晚期透明细胞肾...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：336
大会上发表的两项国际研究表明，在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的妇女中，乳腺病变复发或新乳腺病变没有增加。研究结果提供了第一个证据，表...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：381
来自晚期或转移性乳腺病变研究的新的积极发现支持在更广泛的患者群体中使用这些药物。药物缀合物扩大了不可切除的局部晚期或转移性乳腺病变患者...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：213
今天，美国美国食品药品监督管理局批准了快速检测新冠肺炎/A&B流感抗原测试的上市许可。该检测允许在没有处方的情况下使用，适用于出现呼吸道症状...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：199
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中，研究人员评估了在标准辅助内分泌治疗基础上增加1年palbociclib(CDK4/6抑制剂)的疗效。经过...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：73
根据III期3475A-D77研究，皮下注射彭布罗利珠单抗在总体暴露量和谷浓度方面不劣于静脉注射，且在疗效和安全性上与静脉注射组表现相似。该研究针对未...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：77
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准卡博替尼用于治疗12岁及以上儿童和成人患者的晚期胰腺神经内分泌肿瘤以...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：64
近年来，免疫检查点抑制剂(如抗PD-1/PD-L1药物)在食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗中展现出重要潜力，但如何精准筛选获益人群仍是临床面临的挑战。最新研究提...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：54
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