
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲格列丁,即曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其主要成分是Trelagliptin。因长效的药效而受到关注。接下来,我们将详细探讨2025年曲格列丁的价格信息以及相关的注意事项。
对于许多糖尿病患者来说,了解曲格列丁的价格情况很重要,以下是关于曲格列丁的价格介绍,仅供参考:
根据最新数据,曲格列丁的日版价格在2025年有所变动。具体而言,50mg*20片规格的参考价格大约为1000至1500美元(USD)每盒,而100mg*20片的则约为2000至2500美元(USD)。孟加拉碧康制药提供的100mg*16片版本,价格约在1200至1500美元(USD),而耀品国际的100mg*21片装则约为1000美元左右一盒。
药品价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性以及政策法规等。对于曲格列丁而言,由于其在日本首先上市,并且需要进行严格的质量监控,因此生产成本相对较高。随着更多国家和地区对该药品的需求增加,其市场价格也可能相应调整。
了解这些价格信息有助于患者及其家属做出更为明智的决策,同时也提醒了医疗机构及时更新采购计划。
在使用曲格列丁治疗的过程中,除了关注价格外,正确理解并遵守用药指导同样重要。以下是一些关键点,帮助患者更好地管理疾病:
成人通常每周口服一次100mg剂量的曲格列丁。然而,对于中度及以上肾功能障碍的患者,建议依据肾功能状况调整剂量。服药期间应密切关注任何异常反应,如出现低血糖、急性胰腺炎等症状时应及时就医。
在日常生活中,保持健康的生活方式对糖尿病患者尤为重要。合理饮食、适量运动以及定期监测血糖水平都是必不可少的措施。避免过度饮酒、维持规律作息也有助于提高治疗效果。
通过遵循上述建议,患者可以更好地控制病情,享受更高质量的生活。

正确的储存方法能够维持药品成分的稳定。以下是关于曲格列丁储存的一些要点:
曲格列丁应在室温条件下保存,避免高温或潮湿环境。这样可以防止药物变质,以免影响到治疗效果
50mg规格的有效期为3年,而100mg规格的有效期则长达4年。患者在使用前应注意检查药品的有效期限,过期药品可能会失去效力甚至产生有害物质。
温馨提示:请记得处方药需按照医生的指导使用。希望每位患者都能找到最适合自己的治疗方案,迈向健康的未来。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列汀(Trelagliptin),商品名为Zafatek,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。...【详情】
推荐指数:922025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制...【详情】
推荐指数:4332025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin),也被称为Zafatek或Wedica,对于许多患者来说,了解曲格...【详情】
推荐指数:612025-09-26
曲格列汀是一种口服降糖药物,通过抑制二肽基肽酶 (DPP)-4 的活性,减少胰岛...【详情】
推荐指数:3722025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,市场价格因生产厂家和...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,作为一种DPP-4抑制剂...【详情】
推荐指数:552025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种针对2型糖尿病的口服药物,通过抑制DPP-4酶来发挥降糖...【详情】
推荐指数:16212025-09-26
曲格列汀是一款由日本武田制药研发上市的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用...【详情】
推荐指数:8222025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196