
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Sotorasib在特定患者群体中引起了广泛关注。对于中国患者而言,其可及性和使用条件成为焦点话题。本文将深入探讨Sotorasib在中国是否可购买、其主要适应症以及使用时的禁忌症,以期为有相关需求的患者提供全面而精炼的信息。
Sotorasib是针对特定基因突变的非小细胞肺疾病治疗药物,备受瞩目。其在中国市场的状况是许多患者关心的问题。
目前,Sotorasib尚未在中国正式上市,也未被纳入中国医保体系。这意味着,中国患者无法在国内正规渠道直接购买到该药物。
有需求的患者仍可通过海外购药或医疗服务平台等途径尝试获取Sotorasib,但需注意的是,这些途径存在诸多不确定性,如药物质量、运输及法律合规性等,患者需谨慎选择。
Sotorasib在中国尚未上市,患者需通过非正规渠道获取,存在一定的风险和挑战。期待未来该药能在中国正式上市,为更多患者带来福音。

了解药物的适应症是患者选择治疗方案的基础。Sotorasib是一种靶向治疗药物,其适应症具有明确的针对性和特异性。
Sotorasib主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺疾病患者。这一突变在肺疾病患者中较为常见,且往往对传统治疗效果不佳。
Sotorasib适用于局部晚期或转移性非小细胞肺疾病的成年患者,目这些患者需至少接受过一次全身治疾病仍持续进展。
Sotorasib以其独特的靶点针对性和明确的适应症,为非小细胞肺疾病患者提供了新的治疗选择,尤其对于携带KRASG12C突变的患者而言,具有重要意义。
了解药物的禁忌症是用药全的关键。Sotorasi的使用同样存在特定的禁忌情况。
由于Sotorasib可能导致肝损伤,肝功能不全的患者需谨慎使用。在用药前,应进行详细的肝功能检查,并根据检查结果调整用药方案。
使用该药物可能增加间质性肺病(ILD)或肺炎的风险。有ILD病史或疑似ILD症状的患者应避免使用Sotorasib。
如果患者对Sotorasib或类似药物存在严重过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,则禁止使用该药物。在使用前,医生会详细询问患者的过敏史。
Sotorasib的使用需严格遵循医嘱,并充分考虑患者的个体差异和潜在风险。了解并遵守其禁忌症,是用药疗效的重要前提。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
索托拉西布,也被称为AMG-510或Lumakras,是由安进公司研发的全球首个专门针对...【详情】
推荐指数:3012025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)作为一种针对特定基因突变的靶向药物,是首个成功针对...【详情】
推荐指数:3932025-09-26
索托拉西布,是一种创新的靶向治疗药物,其价格因市场、生产厂家及规格的...【详情】
推荐指数:812025-09-26
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺部病变的靶向药物,其疗效在...【详情】
推荐指数:1402025-09-26
LUMAKRAS作为一种针对KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺病变的突破...【详情】
推荐指数:1432025-09-26
索托拉西布于2021年5月29日获得了美国FDA的加速批准上市,目前在国内并未上市...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
索托拉西布是全球首款针对KRAS G12C突变的靶向药物,它主要用于治疗晚期或转...【详情】
推荐指数:6142025-09-26
AMG510,作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物,自2021年5月29日获...【详情】
推荐指数:1752025-09-26
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1012025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:312025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:942025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1372025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1352025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1182025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:402025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:982025-11-05
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:372025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:272025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:392025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:452025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:232025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:332025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:682025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:662025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196