
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼,一种由罗氏制药公司研发的靶向治疗药物,专门针对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者设计,为不可切除或转移性黑色素瘤的治疗开辟了新的途径。维莫非尼于2017年在中国获批上市,并纳入我国医保。瑞士罗氏制药每盒参考价约为633美元。
随着医药市场的不断变化和制药技术的持续进步,维莫非尼在2025年的价格呈现出新的趋势。

原研药维莫非尼由瑞士罗氏制药生产,价格一直备受关注。每盒包含240mg的片剂共56片,参考价格约为633美元。在2025年,随着全球医药市场的竞争加剧和仿制药的涌现,原研药的价格受到了一定程度的冲击。患者可以通过医保、慈善援助等渠道减轻经济负担。
仿制药在价格上通常低于原研药,为患者提供了更多选择。在2025年,不同版本的仿制药价格存在差异,患者可以根据自身经济情况和医生建议选择合适的版本。土耳其版维莫非尼的仿制药价格仅为每盒370美元。以上价格仅供参考,具体价格以实际情况为准。
维莫非尼在治疗BRAF V600E突变型黑素瘤方面具有显著疗效,但特殊人群在用药时需特别注意。
对于孕妇及哺乳期妇女来说,维莫非尼的使用需谨慎。虽然目前尚未明确该药物对孕妇及胎儿的具体影响,但根据其作用机制,可能会对胎儿造成伤害。孕妇应避免使用维莫非尼。对于哺乳期妇女来说,在使用维莫非尼期间应暂停哺乳,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。
儿童患者在使用维莫非尼也需谨慎。目前尚未确定该药物在儿科患者中的安全性和有效性。对于儿童患者来说,在使用维莫非尼前应充分了解其潜在风险和收益,并在医生的指导下谨慎使用。
在使用过程中,患者应严格遵守医生的指导,注意监测不良反应和特殊人群的用药注意事项,以提高治疗效果和生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤以及...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
维莫非尼Vemurafenib威罗非尼是一款针对BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑素瘤...【详情】
推荐指数:1552025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的靶向治疗药物,广泛应用于不...【详情】
推荐指数:712025-09-26
维莫非尼(威罗非尼)由瑞士罗氏研发,适用于治疗确认为BRAF V600E突变的不可切...【详情】
推荐指数:142025-09-26
维莫非尼在治疗不可切除或转移性黑素瘤等疾病中发挥着重要作用。其价格、...【详情】
推荐指数:752025-09-26
维莫非尼的主要活性成分是维莫非尼,它通过抑制BRAF激酶活性来阻断细胞增殖...【详情】
推荐指数:792025-09-26
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼,由罗氏制药公司研发,针对BRAF V600突变阳性的黑...【详情】
推荐指数:1582025-09-26
维莫非尼(威罗非尼)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤...【详情】
推荐指数:2192025-09-26
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1012025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:312025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:942025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1372025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1352025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1182025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:402025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:982025-11-05
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:372025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:272025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:392025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:452025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:232025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:332025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:682025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:662025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196