
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

艾加莫德作为全球首创的FcRn拮抗剂,其药品价格受多重因素影响。该药物由荷兰Argenx公司研发,于2023年6月在国内获批上市,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。作为创新生物制剂,其研发成本、生产工艺复杂度及专利保护构成价格基础。
市场定位方面,艾加莫德凭借单产品多适应症潜力及显著疗效,在自身免疫性疾病领域形成差异化竞争优势。该药物已被纳入2023年国家医保目录,减轻了罕见病患者经济负担。此外,生产成本优化及市场竞争格局变化也可能对未来价格产生影响。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761195
艾加莫德α注射液(VYVGART)是一种用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的全身型重症肌无力的创新药物,已在全球范围内获得广泛应用。艾加莫德2025年最新价...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:63
艾加莫德α注射液(VYVGART)是一种用于治疗全身型重症肌无力的创新药物,因其独特的靶向治疗机制而备受关注。本文将从价格、购买注意事项以及适应...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:40
艾加莫德α注射液(VYVGART)是一种用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的全身型重症肌无力的靶向药物,已在全球多个国家上市。本文将从购买渠道、购买注...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:33
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1022025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:322025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:942025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1372025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1352025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1182025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:402025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:982025-11-05
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:372025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:272025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:412025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:222025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:332025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:452025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:322025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196