
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷(Agrylin)作为一种重要的治疗药物,在血液系统疾病的治疗中发挥着关键作用。由于其显著的治疗效果,阿那格雷受到了广大患者的关注。原研药的价格往往使得许多患者望而却步。仿制药的出现为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。
目前市面上阿那格雷的仿制药是由土耳其Demliac公司生产,其规格为0.5mg*100粒,价格大约为158美元一盒。值得注意的是,以上仅为参考价格,阿那格雷的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。
无论是原研药还是仿制药,患者和患者家属也需要明确仿制药与原研药之间的区别。

原研药是由制药公司自主研发并享有专利保护的创新药物,其研发过程漫长且投入巨大。而仿制药则是在原研药专利过期后,其他制药企业根据原研药的配方和制造工艺生产的类似药物。无需承担研发成本,仿制药的价格通常较低,为患者提供了更为经济的治疗选择。
在阿那格雷的仿制药市场中,存在多个版本和制造商。这些仿制药在活性成分、给药途径、剂型和规格等方面与原研药相似,旨在提供与原研药相当的治疗效果。然而,由于不同制造商的生产成本、市场定位以及销售策略等因素的差异,仿制药的价格也会有所不同。想了解更多关于阿那格雷的信息吗?还可点击免费在线咨询
阿那格雷仿制药的价格相对于原研药具有明显的优势。患者可以通过购买仿制药来减轻经济负担,获得更为实惠的治疗。然而,需要注意的是,仿制药的价格并非一成不变。市场供需关系、制药企业的竞争策略以及政策法规的调整等因素都可能对仿制药的价格产生影响。
在选择阿那格雷仿制药时,患者应谨慎考虑多个因素。要确保所选仿制药的制造商具有良好的信誉和合规性,以确保药品的质量和安全性。患者应根据自身的病情、经济状况以及医生的建议来选择合适的仿制药版本和规格。患者还应关注药品的来源渠道,确保购买到正规、合法的仿制药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
1997年,阿那格雷由Shire公司研发并上市,是一种PDE III抑制剂,能够有效减少血...【详情】
推荐指数:4572025-09-26
阿那格雷,也被称为氯喹咪唑酮或盐酸阿那格雷,它通过选择性地作用于巨核...【详情】
推荐指数:3292025-09-26
阿那格雷价格因版本和产地不同而有所差异。本文将深入探讨阿那格雷的价格...【详情】
推荐指数:642025-09-26
阿那格雷,也被称为盐酸阿那格雷,是一种用于治疗血小板增多症的药物,它...【详情】
推荐指数:2692025-09-26
阿那格雷是一款靶向药物,旨在控制血液疾病的进展。通过抑制环磷腺苷磷酸...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗继发于骨髓增生性病变的血小板增多症的药物。本文...【详情】
推荐指数:982025-09-26
阿那格雷的主要成分是盐酸阿那格雷,作为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,阿...【详情】
推荐指数:3022025-09-26
阿那格雷有环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂的特性,专为特发性血小板增多症患...【详情】
推荐指数:5362025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份【详情】
推荐指数:4802025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196