
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
1997年,阿那格雷由Shire公司研发并上市,是一种PDE III抑制剂,能够有效减少血小板数量。药品的口服形式方便患者长期使用,成为治疗血液问题的常用药物。
阿那格雷(Agrylin)在国内并没有上市,在中国的传统药店或医院药房中可能无法直接购买到。患者仍然可以通过其他渠道尝试购买。
规格为0.5mg*100粒的药品,在美国本土的价格约为1420美元一盒,折合人民币后价格会随汇率波动而变化,大约在1365美元左右。
作为仿制药,其价格相对较为亲民,规格为0.5mg*100粒的药品价格约为157美元一盒。
以上价格仅供参考,实际购买时可能因市场情况、购买渠道、药品版本和规格等因素而有所不同。接下来将介绍该药物的具体用法与用量。

阿那格雷的用法与用量如下:
成人阿那格雷的推荐起始剂量为每次0.5mg,每日4次或每日2次,每次1mg。儿童服用阿那格雷的推荐起始剂量为每天0.5mg。
在初始剂量应用至少一周后,建议逐渐减少剂量,将血小板计数控制在600,000/μL以下,维持在150,000/μL-400,000/μL。每周的剂量调整应不超过0.5mg/天,日剂量上限为10mg/天,单次剂量上限为2.5mg。
了解了用法与用量后,我们接下来将探讨阿那格雷可能出现的不良反应。
阿那格雷的使用可能会出现一些不良反应,以下是主要的不良反应相关信息。
胀气是消化系统常见的症状之一,表现为腹部胀满、气体增多的感觉。阿那格雷可能影响肠道的正常蠕动和气体排放功能,导致胀气。了解更多阿那格雷(Agrylin)的不良反应信息,点击免费在线咨询
患者应避免食用易产气的食物(如豆类、洋葱等),并尝试通过腹部按摩、适量运动等方法促进气体排出。若胀气严重或持续不减,应告知医生并考虑调整药物剂量或更换药物。
这些不良反应的详细信息可以帮助患者更好地了解药物的潜在风险。
温馨提示:在使用阿那格雷期间,如果出现任何不适症状,应及时与医生沟通,进行必要的检查和调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷有环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂的特性,专为特发性血小板增多症患...【详情】
推荐指数:5632025-09-26
1997年,阿那格雷由Shire公司研发并上市,是一种PDE III抑制剂,能够有效减少血...【详情】
推荐指数:4882025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗血小板增多症的药物,它主要通过影响巨核细胞的成...【详情】
推荐指数:6742025-09-26
盐酸阿那格雷是治疗血小板增多症的有效药物,其价格、用法用量及用药注意...【详情】
推荐指数:1012025-09-26
阿那格雷,也被称为盐酸阿那格雷,是一种用于治疗血小板增多症的药物,它...【详情】
推荐指数:2922025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗血小板增多相关病症的药物,特别是特发性血小板增...【详情】
推荐指数:6292025-09-26
阿那格雷是一种用于血液疾病治疗的口服药物,由美国Shire公司研发,最早于...【详情】
推荐指数:4222025-09-26
阿那格雷的主要成分是盐酸阿那格雷,作为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,阿...【详情】
推荐指数:3252025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196