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非戈替尼(Filgotinib)

别称

Jyseleca

适应症

适用于经一种或多种疾病修饰抗风湿药(DMARDs)治疗后疗效不佳或耐受性不佳的中度至重度活动性成人类风湿性关节炎患者;适用于常规治疗或生物制剂治疗无效、失去反应或耐受性不佳的中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。【详情免费咨询】

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非戈替尼(Filgotinib)简介

非戈替尼(Filgotinib)的原研公司为美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)。非戈替尼已在欧盟、英国、日本等地获批上市。 主要用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。非戈替尼在国内尚未正式上市。目前并未纳入国内医保目录。

说明书概括

非戈替尼是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。本文基于药品说明书内容,对其适应症、用法用量、不良反应及注意事项进行整理和解读,帮助患者及医务人员准确掌握药物信息,合理规范使用。

(一)主要成分

Filgotinib

(二)适应人群

成人(≥18岁):适用于类风湿关节炎及溃疡性结肠炎患者。

(三)规格

片剂,100mg片剂、200mg片剂。

(四)特殊人群用药

【孕妇】动物实验显示胚胎毒性及致畸性,妊娠期禁用。

【哺乳期女性】药物是否分泌至乳汁未知,哺乳期禁用。

【具有生殖潜力的男性和女性】治疗期间及停药后至少1周需采取有效避孕措施。

【儿童使用】未批准:安全性和有效性尚未明确。

【老年人使用】类风湿关节炎:≥65岁患者推荐100mg起始,必要时调整剂量。溃疡性结肠炎:≥75岁患者不推荐使用。

【肾功能损害】中重度损害(CrCl15–<60mL/min):100mg每日一次。

【肝功能损害】重度损害(Child-PughC):禁用。

(五)药物过量

对症支持治疗,监测不良反应,血液透析效果未知。

(六)有效期

48个月

(七)储存方法

原包装保存,避光防潮,瓶盖需紧闭。

(八)药物相互作用

1、影响非戈替尼代谢的药物

利福平(P-gp诱导剂):降低非戈替尼及代谢物暴露,需监测疗效。

伊曲康唑(P-gp抑制剂):增加非戈替尼暴露,无临床显著影响。

2、非戈替尼对其他药物的影响

他汀类药物(如瑞舒伐他汀):可能升高其血药浓度,需监测不良反应。

口服避孕药(炔雌醇/左炔诺孕酮):无显著影响,无需调整剂量。

(九)药代动力学

口服后2–3小时达峰,食物不影响生物利用度。

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:欧洲药监局,更新于2024年5月的说明书https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jyseleca

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