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非戈替尼(Filgotinib)的原研公司为美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)。非戈替尼已在欧盟、英国、日本等地获批上市。 主要用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。非戈替尼在国内尚未正式上市。目前并未纳入国内医保目录。
非戈替尼是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。本文基于药品说明书内容,对其适应症、用法用量、不良反应及注意事项进行整理和解读,帮助患者及医务人员准确掌握药物信息,合理规范使用。
Filgotinib
成人(≥18岁):适用于类风湿关节炎及溃疡性结肠炎患者。
片剂,100mg片剂、200mg片剂。
【孕妇】动物实验显示胚胎毒性及致畸性,妊娠期禁用。
【哺乳期女性】药物是否分泌至乳汁未知,哺乳期禁用。
【具有生殖潜力的男性和女性】治疗期间及停药后至少1周需采取有效避孕措施。
【儿童使用】未批准:安全性和有效性尚未明确。
【老年人使用】类风湿关节炎:≥65岁患者推荐100mg起始,必要时调整剂量。溃疡性结肠炎:≥75岁患者不推荐使用。
【肾功能损害】中重度损害(CrCl15–<60mL/min):100mg每日一次。
【肝功能损害】重度损害(Child-PughC):禁用。
对症支持治疗,监测不良反应,血液透析效果未知。
48个月
原包装保存,避光防潮,瓶盖需紧闭。
利福平(P-gp诱导剂):降低非戈替尼及代谢物暴露,需监测疗效。
伊曲康唑(P-gp抑制剂):增加非戈替尼暴露,无临床显著影响。
他汀类药物(如瑞舒伐他汀):可能升高其血药浓度,需监测不良反应。
口服避孕药(炔雌醇/左炔诺孕酮):无显著影响,无需调整剂量。
口服后2–3小时达峰,食物不影响生物利用度。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:欧洲药监局,更新于2024年5月的说明书https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/jyseleca
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