维泊德吉司群为特定晚期乳腺癌患者带来新希望：靶向ESR1突变展现潜力

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网报道了一项针对晚期乳腺癌治疗的重要进展。研究聚焦于雌激素受体阳性(ER阳性)、HER2阴性晚期乳腺癌患者中携带特定基因突变——ESR1突变的亚组人群。结果显示，新型口服药物维泊德吉司群(vepdegestrant) 在该亚组患者中展现出显著延长疾病无进展生存期(PFS)的积极信号。

维泊德吉司群属于一类被称为选择性雌激素受体降解剂(SERD) 的创新药物。其作用机制在于能够有效降解癌细胞上的雌激素受体(ER)，从而阻断雌激素驱动肿瘤生长的信号通路。这项关键的III期临床试验(EMBER-3)特别关注了那些肿瘤细胞中发生ESR1基因突变的患者。ESR1基因编码雌激素受体蛋白，该基因的获得性突变是晚期ER阳性乳腺癌中常见的耐药机制之一，通常发生在患者接受既往内分泌治疗之后，导致传统内分泌治疗失效。因此，靶向ESR1突变成为克服耐药的重要策略。

此项研究结果证实，对于存在ESR1突变的ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者，维泊德吉司群在疗效上相较于现有标准治疗药物氟维司群，展现出了具有临床意义的优势。具体表现为显著延长了患者的无进展生存期(PFS)，意味着患者接受维泊德吉司群治疗后，其疾病保持稳定或未出现恶化的时间更长。这一发现在医学界引起了高度关注，因为它为这个特定且存在未满足医疗需求的乳腺癌亚群提供了新的、更有希望的治疗选择。

该研究结果标志着乳腺癌精准治疗领域的一个重要里程碑。它强有力地证明了针对ESR1这一特定分子靶点的治疗策略具有显著的临床价值。维泊德吉司群的成功，不仅为那些肿瘤携带ESR1突变、对传统内分泌治疗产生耐药的晚期乳腺癌患者带来了新的曙光，有望改善其生存获益和生活质量，也再次凸显了基于生物标志物(如ESR1突变状态)进行患者分层和个体化治疗在优化晚期乳腺癌管理中的核心地位。医学专家们期待维泊德吉司群能尽快通过监管审批，早日应用于临床实践，惠及更多符合适应症的患者群体。