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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是诺华欧洲制药有限公司。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：223
2024年9月27日，美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或转移性甲状腺髓样病变的成人和儿童患者的传统批准浸水使柔软经批准的检测发现...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：255
今天，美国美国食品药品监督管理局宣布提议取消口服去氧肾上腺素作为非处方专论药品中用于暂时缓解鼻塞的活性成分，此前该机构对可用数据进行了...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：363
一项III期、国际、开放、随机、对照的PACE-B研究显示，与低分割图像引导(对照)放疗相比，5分割立体定向体部放疗(SBRT)的非劣效性，因为两组的5年无生化...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：221
近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：137
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症患者。是第一个批准...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：251
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特定最终分析显示，与之前的中期疗效分析一致，联合...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：219
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗体)添加到一线标准化疗(有或无贝伐单抗)中，可显著改善晚期宫...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：219
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：180
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性、人类表皮生长因子受体阴性、局部晚期或转移性乳腺病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：182
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型结肠病变患者非常有效，其病理缓解率为97%，病理完全缓解(pCR)率为68%。NICHE-3是第一项报...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：119
今天，美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用，以控制4岁及以上患有典型先天性肾上腺增生(CAH)的成人和儿童患者的雄激素(一...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：202
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