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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
在提出的发现中，观察到基因融合的潜在作用，对内分泌治疗耐药机制的新认识乳腺病变出现在2024年精确病变学大会的分子分析，为指导治疗提供重要...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：207
最新的研究强调，对病变的认识也可以从循环病变细胞、胞外微小和无细胞中获得，上三场演讲的数据2024年精确病变学大会的分子分析(伦敦，10月16-...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：303
在一项在接受转移病变预处理的患者中进行的随机、多篮子、II期、意大利多中心罗马研究中，由综合基因组图谱和分子病变委员会(MTB)活动驱动的靶向治...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：199
在2024年地图大会(伦敦，10月16-18日)的小型口头会议上讨论研究结果，全基因组测序和单细胞测序不仅可以在识别新的治疗靶点方面提供有价值的见解。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：209
在2023年1月17日早期乳腺病变试验者协作组(EBCTCG)数据库中的652258名早期乳腺病变妇女中，患者水平数据来自151项随机试验，包括155746名妇女。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：210
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与芳香酶抑制剂一起用于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的具有高复发风险的II期和III期早期乳...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：253
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准让桑生物科技有限公司)与卡铂和培美曲塞一起用于，其疾病在用酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后进展。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：190
在一项III期、多中心、开放标签、随机的S1826研究中，与加相比，加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪治疗显著改善了患有晚期经典型霍奇金淋巴瘤的青少年和成...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：184
在一项多中心、随机的期交错研究中，在标准顺铂为基础的化放疗前立即给予6次、每周1次、诱导剂量密集的卡铂和紫杉醇，持续5周，可显著改善局部...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：269
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中，在芳香酶抑制剂治疗期间或之后，使用或不使用抑制剂，与标准治疗的比较以及与i的比较的III期EMBER-3研究的主要...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：234
今天，美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：227
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示，与目前该患者群体的标准治疗方法——主动监测相比，皮下单药治疗使高危阴燃性多...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：213
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