
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
日前,Outrun Therapeutics宣布走出隐匿模式,并同时完成1000万美元的种子轮融资。Outrun的专有平台使其能够快速构建一系列高选择性、潜在“first-in-class”的E3连接酶小分子抑制剂,并识别多个在不同疾病领域的新型E3连接酶靶点。Outrun的主打项目靶向难以治疗的solid tumor。
Outrun开发了一种专有的高通量平台,可以针对E3连接酶靶标,高精度地定量评估化合物的特异性和选择性,从而显著缩短E3连接酶抑制剂的发现时间,并提高特异性和靶标结合率。
该平台使用工程化蛋白质传感器(EPS)来检视E3连接酶的详细生物化学特性,从而发现具有潜在优越结合,并具特异性和活性的药物。Outrun的方法是一种可扩展和模块化的策略,用于开发靶向E3连接酶的下一代小分子药物,特别是稳定蛋白质的抑制剂。Outrun的主打项目是一种针对E3连接酶的小分子抑制剂。
这种连接酶会导致一些难以治疗的solid tumor中的tumor抑制蛋白不稳定,因此,靶向这种连接酶可能对治疗这些tumor具有潜在效果。
信息来源:https://www.businesswire.com/news/home/20240418089547/en/Lumicell%E2%80%99s-Cutting-Edge-Imaging-Platform-Receives-Historic-FDA-Approval-to-Illuminate-Residual-Breast-Cancer
免责声明:
参考资料:
美国FDA宣布扩大对国外制药生产设施的不事先通知检查(Unannounced Inspections)范围...【详情】
推荐指数:252025-09-26
近日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见,建议修...【详情】
推荐指数:3372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其核心...【详情】
推荐指数:62025-09-26
2024年11月8日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了obecabtagene autoleucel(Auc...【详情】
推荐指数:1532025-09-26
2025年2月27日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见,...【详情】
推荐指数:352025-09-26
近日,尼日利亚医学领域的倡导者在美国国会山举行集会,呼吁立法者关注...【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或转移...【详情】
推荐指数:2312025-09-26
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受体细胞疗法...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196