
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

哮喘或对磺胺类制剂过敏者用药需谨慎,若出现急性不耐受症状(痉挛、剧烈腹痛、发热、严重头痛、皮疹)应立即停药并就诊。
肝功能不全患者应谨慎使用;严重肝功能不全为禁忌。因药物可引起过敏性肝损害,建议监测肝功与胆道指标。
曾报道罕见严重血液病变,出现不明原因出血、瘀斑、贫血、发热或咽喉痛时应行血液学检查并停药。
上腹痛需排查心包炎、肝炎、胰腺炎等,若出现心肌或心包炎征象应停药。
不推荐肾功能不全患者使用;用药前应检查肾功能并在服药后监测。建议在开始治疗后14天复查肾功能,随后2~3次每4周复查;若结果正常,可每3个月复查一次,或出现相关症状时立即复查。若肾功能下降,应考虑停药。
有报道含美沙拉秦成分的结石病例,建议治疗期间保证足量饮水。
出现皮疹、黏膜病变或其他过敏体征时应立即停药。
已有报告,患者应警觉剧烈或反复头痛、视力改变或耳鸣等症状,如发生应考虑停药。
无专门的老年药代学数据,临床试验中曾纳入75岁以内患者,用药应谨慎并监测肝肾功能。
6岁以下治疗经验非常有限;12岁以下用于克罗恩病经验有限。
说明书未提示常规检验方法干扰,但建议根据临床需要监测血常规、肝肾功能等。
美沙拉秦500mg每片含49mg元素钠,高剂量用药时需考虑低盐饮食患者的钠摄入总量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:澳大利亚TGA治疗用品管理局说明书更新于2025年5月1日,说明书网址:https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent=&id=CP-2021-PI-01136-1
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196