
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

佩玛贝特适用于治疗高脂血症,包括家族性高脂血症。通过选择性激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),调节脂质代谢,降低血浆甘油三酯(TG)水平并升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007
适应症:佩玛贝特适用于治疗高脂血症,包括家族性高脂血症。通过选择性激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),调节脂质代谢,降低血浆甘油三酯(TG)水平并升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度。
微信扫码
添加好友

佩玛贝特由日本兴和株式会社研发,主要用于治疗高脂血症,包括家族性高脂血症。该药物通过调节脂质代谢,降低血清甘油三酯水平,提升高密度脂蛋...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:18
佩玛贝特是一种新型降脂药物,由日本兴和株式会社研发,主要用于治疗高脂血症。该药物通过调节脂质代谢,有效降低血清甘油三酯水平并提升高密度...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:20
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196