
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲格列汀(Zafatek)是一种新型的长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病。它通过抑制DPP-4酶的活性,延长体内胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的作用时间,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,降低血糖水平。
目前曲格列汀已经在我国上市,但并未纳入医保。市场上存在多种版本的曲格列汀,包括原研药和仿制药。原研药由日本武田制药公司生产,规格分为100mg*20片和50mg*20片两种,100mg*20片的价格约为260美元一盒,50mg*20片的价格约为171美元一盒。
仿制药有两个版本,分别是孟加拉碧康版和孟加拉耀品国际版。孟加拉碧康版的曲格列汀,规格为100mg*16片,价格大概是96美元。孟加拉耀品国际版的曲格列汀,规格为100mg*21粒,价格约为103美元一盒。这些价格仅供参考,具体价格因购买渠道、政策调整以及地区差异等因素而有所变化。在使用前也应了解该药的用法用量、特殊人群用药以及注意事项等相关信息,避免盲目用药。

根据药品说明书来看,以下特殊人群在用药时需要格外注意,他们的病理特点可能使药物的疗效和副作用与一般人不同。
对于中度以上肾功能障碍的患者,应适当减少曲格列汀的剂量,并密切观察患者的状态。医生需根据不同肾功能损伤的程度调整用药方案,以确保患者的安全。
对于脑垂体功能不全、肾上腺功能不全、营养不良、饥饿状态、不规则饮食、身体虚弱、剧烈运动以及过度酒精摄取的患者,使用曲格列汀时可能出现低血糖症状。在使用前应仔细评估低血糖风险,慎重用药。了解更多曲格列汀信息,点击免费在线咨询
由于曲格列汀可能引起肠梗阻的风险,对于有腹部手术或肠梗阻病史的患者,在使用前应谨慎评估其风险,并在用药过程中密切观察患者的肠道状况。
温馨提示:患者在使用曲格列汀前,应充分了解药物的作用机制、使用方法、不良反应及注意事项等信息。在用药过程中应遵医嘱,按时按量服药,定期进行血糖监测和复查。如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列汀(Trelagliptin),商品名为Zafatek,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。...【详情】
推荐指数:922025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种专门用于2型糖尿病患者的口服DPP-4抑制剂。它通过延长...【详情】
推荐指数:92252025-09-26
对于需要长期服用曲格列汀的2型糖尿病患者来说,了解正规购买渠道至关重要...【详情】
推荐指数:822025-09-26
曲格列汀是由日本武田药品工业株式会社生产的一种药物,属于一种长效DPP...【详情】
推荐指数:6072025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,市场价格因生产厂家和...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
关于曲格列汀在国内的购买途径,需结合药品的上市状态与政策限制进行客观...【详情】
推荐指数:592025-09-26
曲格列汀是一种DPP-4抑制剂。曲格列汀的作用机制是通过抑制二肽基胁酶-4,阻...【详情】
推荐指数:5432025-09-26
曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,...【详情】
推荐指数:1362025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196