
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是一种治疗支气管扩张症的抗微生物吸入制剂,主要用于治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,同时也能有效应对慢性阻塞性肺疾病以及呼吸机相关性肺炎等疾病。
妥布霉素吸入溶液目前尚未在国内获得上市许可,国外市场上常见的的妥布霉素吸入溶液是瑞士诺华生产出口至土耳其的,规格为300mg/5ml,价格大概是806美元。这一价格仅供参考,具体价格可能会受到市场供需、汇率波动以及地区差异等因素的影响,购买时的价格可能会有所不同。
由于妥布霉素吸入溶液还未在国内上市,患者可能需要通过一些海外途径购买。海外购药存在很多风险,建议患者在购买时与医生进行充分的沟通,避免买到假冒伪劣产品。妥布霉素吸入溶液(Tobi)是处方药,患者应在医生的指导下使用,并了解该药的注意事项、用法用量以及药物相互作用等信息。

妥布霉素吸入溶液通过直接作用于呼吸道,抑制细菌生长,控制感染,有效改善患者的呼吸道症状。患者在使用妥布霉素吸入溶液时也需要注意其可能的药物相互作用。
妥布霉素吸入溶液应避免与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时或序贯使用,因为这些药物可能增加神经系统的毒性风险,导致不良反应的加剧。了解更多妥布霉素吸入溶液信息,点击免费在线咨询
一些利尿剂,如依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇,可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,增强其毒性。妥布霉素吸入溶液不应与这些利尿剂合并使用,避免潜在的毒性增强风险。
温馨提示:患者在使用妥布霉素吸入溶液时,应严格按照医生的指导使用,不要自行增减剂量或改变用药方式。如果出现任何不适或疑似不良反应,应立即就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050753
妥布霉素吸入溶液是一种专注于呼吸道疾病治疗的药物,独特的给药方式和明...【详情】
推荐指数:6252025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一款由瑞士诺华研发的专业药物,其价格、治疗效果及用...【详情】
推荐指数:172025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种专门用于治疗特定类型感染的药物,尤其适用于囊性...【详情】
推荐指数:192025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗特定呼吸道感染的药物,特别是对于囊性纤...【详情】
推荐指数:292025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种专业针对呼吸道疾病的抗生素药物,疗效在医疗领域...【详情】
推荐指数:18082025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是一种治疗支气管扩张症的抗微生物吸入制剂,主要用...【详情】
推荐指数:5082025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗多种细菌感染的药物,尤其适用于呼吸道感...【详情】
推荐指数:152025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种专门用于治疗特定类型感染的药物,尤其是针对囊性...【详情】
推荐指数:292025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份【详情】
推荐指数:4802025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196