
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维(Valganciclovir)是一种抗巨细胞病毒药物,广泛应用于特定患者群体的治疗与预防。其核心成分缬更昔洛韦通过抑制病毒复制发挥作用,尤其在免疫功能低下人群中具有重要价值。
万赛维的价格因生产厂家和地区差异明显,不同规格的药品定价直接影响患者的经济负担。了解具体价格信息有助于制定合理的用药计划。
瑞士罗氏生产的万赛维规格为450mg*60片,每盒售价约444美元。按此计算,单片价格约为7.4美元。该版本原研药品质稳定,但价格较高,适合对药品来源有严格要求的患者。
老挝卢修斯生产的仿制药规格为450mg*60粒,每盒价格约172美元,单片成本降至2.87美元。仿制药在疗效与原研药相近的前提下明显降低费用,成为预算有限患者的优选方案。
药品价格的差异源于品牌溢价与生产成本,患者可根据自身经济条件与医生建议选择合适版本。无论选择何种来源,均需明确药品渠道正规,避免使用劣质替代品,以上价格仅供参考。
万赛维的临床应用主要针对巨细胞病毒(CMV)相关疾病的治疗与预防,适应症覆盖成人与儿童两大群体,具体应用需结合患者病情与移植类型。
成人患者中,万赛维用于治疗免疫疾病患者的CMV视网膜炎,通过抑制病毒复制改善视力损伤。此外该药可预防高危实体器官移植(如肾脏、心脏移植)后CMV感染,降低供体血清阳性受体阴性(D+/R-)患者的并发症风险。
4个月至16岁的肾移植患儿及1个月至16岁的心脏移植患儿需长期服用万赛维预防CMV疾病。由于儿童免疫系统尚未成熟,药物剂量需根据体重与肾功能严格调整,明确安全性与有效性平衡。

适应症的明确划分体现了万赛维在特定高危人群中的不可替代性。临床使用需遵循指南,结合患者个体差异制定个性化方案,以实现最佳治疗效果。
万赛维的适用人群具有高度特异性,主要集中于免疫功能受损或接受器官移植的个体。合理筛选目标人群是明确治疗安全的关键。
部分患者因免疫缺陷易发CMV视网膜炎,万赛维可有效控制病情进展。同时接受肾、心等实体器官移植的成人需长期用药预防CMV感染,降低移植排斥风险。
儿童移植患者因术后需使用免疫抑制剂,CMV感染风险明显升高。万赛维通过预防性用药减少病毒激活,但需密切监测血常规与肾功能,避免骨髓抑制等不良反应。
适用人群的精准定位凸显了万赛维在特定医疗场景中的核心作用。医生需综合评估患者年龄、基础疾病及移植类型,权衡药物获益与潜在风险,制定科学的用药策略。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
万赛维(valcyte)是一种高效的抗病毒药物,在治疗和预防巨细胞病毒感染方面发...【详情】
推荐指数:782025-09-26
万赛维是一种由瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。它适用...【详情】
推荐指数:5612025-09-26
万赛维(Valganciclovir)是一种用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染的药物,...【详情】
推荐指数:972025-09-26
万赛维,全称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种处方药,主要用于治疗患者的巨细...【详情】
推荐指数:5302025-09-26
万赛维(valcyte),是一款由瑞士罗氏公司研发并生产的重要抗病毒药物。关于其...【详情】
推荐指数:832025-09-26
万赛维(Valganciclovir)是治疗巨细胞病毒感染的重要药物,其价格、购买方式...【详情】
推荐指数:352025-09-26
万赛维,也被称为盐酸缬更昔洛韦,是一种高效且被广泛使用的抗病毒药物,...【详情】
推荐指数:3852025-09-26
万赛维作为一种有效的抗病毒药物,在治疗特定类型患者的CMV视网膜炎和预防...【详情】
推荐指数:7052025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196