万赛维(valcyte)

万赛维由制药企业瑞士罗氏公司研发并生产。于2001年首先在美国获得了食品和药物管理局(FDA)的批准并上市。随后在2006年进入中国市场，显示了该药物在全球范围内的广泛认可和应用。

万赛维是一种强效的抗病毒药物，但其使用必须严格遵循医嘱，并注意监测可能出现的副作用和并发症。特别是对于高风险患者群体，如婴儿、肾功能损害患者和计划怀孕的患者，更应谨慎使用并加强监测。

服用药物期间，建议患者患者保持充足的水分摄入，以促进药物代谢和排泄。保持个人卫生和环境清洁，避免接触感染源。

万赛维是一种高效的抗病毒药物，在特定类型的巨细胞病毒感染及其相关疾病的治疗和预防中发挥着重要作用。万赛维不仅适用于成人患者，也适用于儿童患者，特别是高危肾移植和心脏移植的患儿。

(一) 主要成分

Valganciclovir

(二) 适应人群

存在特发性肺纤维化(IPF)人群。

(三) 规格

1. 规格

片剂：450mg*60片；口服溶液：50mg/ml

2. 性状

(1)万赛维片剂：450mg，粉红色，凸椭圆形薄膜衣片，一面印有"VGC"字样，另一面印有"450"字样。

(2)万赛维口服液：50mg/ml，白色至微黄色粉末，配制后形成无色至棕黄色的水果味溶液，以玻璃瓶包装，配制后约含100ml溶液。

(四) 特殊人群用药

【孕妇及哺乳期妇女】孕妇慎用，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。

【有生殖潜力的人群】建议有生殖潜力的女性在使用万赛维前进行妊娠试验，减少药物对身体的损伤。

【老年人】研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。

【肾功能损害患者】需要减少剂量使用。

【肝功能损害患者】尚未明确，需在医生的指导下使用。

(五) 药物过量

过量使用本品可能会导致肾脏毒性增加，导致不良反应发生的概率大大的增加。由于更昔洛韦是可透析的，透析可能有助于降低服用过量本品的患者的血清浓度，叮嘱患者饮水充足。应考虑使用造血生长因子

(六)有效期

36个月。

(七)储存方法

片剂：片剂应储存于20°C至25°C，允许温差在15°C-30°。

口服溶液：口服溶液应储存于20°C至25°C，允许温差在15°C-30°C。