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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维(Valganciclovir)是一种用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,尤其在器官移植患者和免疫缺陷人群中具有重要临床价值。本文将从价格、用法用量及用药注意事项三个核心维度展开分析,帮助患者和医疗从业者全面了解该药物的关键信息。
万赛维的价格因生产厂家和地区差异而有所不同,患者需根据自身需求选择合适的版本。以下是市场上常见的两种版本及其价格信息。
瑞士罗氏生产的土耳其版万赛维规格为450mg*60片,每盒价格约为444美元。老挝卢修斯版规格相同,价格约为172美元一盒。两者价格差异明显,主要源于生产标准及市场定位不同。
疗程总费用与治疗阶段和患者群体密切相关。例如CMV视网膜炎的诱导治疗需每日服用900mg(两片),持续21天,单疗程约消耗42片。以土耳其版为例,单疗程费用约为311美元,而卢修斯版则约为120美元。移植患者的预防性用药周期更长,费用可能更高。
选择药物版本时,需综合考虑经济能力、药品可及性及医生建议,避免因价格因素影响治疗效果,价格仅供参考。
万赛维的用法需严格遵循医嘱,剂量调整需基于患者个体情况。以下从成人与儿童用药差异及剂量调整原则两方面进行说明。
成人CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量为每日两次900mg,连续21天;维持治疗则改为每日一次。移植患者的预防用药周期长达100-200天。儿童用药目前缺乏充分临床数据支持,仅限特定移植患者的预防性使用,且需严格监测安全性。
肾功能损害患者需减少剂量,具体调整方案需结合肌酐清除率计算。治疗期间若出现中性粒细胞减少或血小板下降,需暂停用药直至指标恢复。医生应根据血常规和肾功能指标动态调整方案,以平衡疗效与安全性。

规范用药是维持治疗效果的核心,患者不可自行增减剂量或延长疗程。
万赛维的不良反应及特殊人群用药风险需引起高度重视。以下重点分析血液毒性管理与特殊人群用药策略。
中性粒细胞计数低于500/µL或血小板计数低于25000/µL时禁用该药。治疗期间需定期监测全血细胞计数,尤其对于既往有细胞减少史或合并使用骨髓抑制药物的患者。若发生严重细胞减少,可考虑使用造血生长因子辅助治疗。
孕妇及哺乳期妇女应避免使用,有生育需求者需在治疗期间及停药后30-90天内采取避孕措施。老年患者和肾功能不全者需调整剂量,肝功能损害患者用药安全性尚未明确,需个体化评估。所有特殊人群均应在医生指导下使用。
全面评估患者基础状况并制定个性化用药方案,是降低治疗风险的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
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