
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

口服,每日一次,空腹服用(早餐前30-60分钟)。
初始剂量:根据年龄、体重、心血管状态、合并疾病(如妊娠)、伴随用药及实验室指标(TSH、T4)个体化制定。
剂量滴定:每4-6周调整一次剂量,每次增量25-50μg,直至实现临床及生化指标正常化。
老年或心血管疾病患者:初始剂量≤25μg/日,缓慢递增。
儿童:按体重计算(通常1-2μg/kg/日),分次或单次给药。
甲状腺癌TSH抑制:目标TSH水平依风险分层调整,剂量可能需≥2μg/kg/日。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2022年5月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=021292
左甲状腺素钠片(Euthyrox)是甲状腺功能减退症的主要替代治疗药物,也用于甲状腺癌术后的TSH抑制治疗。 一、左甲状腺素钠片(Euthyrox)的用法用量 1.一般用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-10推荐指数:22
左甲状腺素钠片用法用量、用药注意事项及饮食注意事项对治疗效果十分重要。正确使用该药物可以帮助患者维持正常的甲状腺功能,而忽视相关细节可...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:15
左甲状腺素钠片是一种常用于治疗甲状腺功能减退症的药物。正确使用该药物需遵循个体化原则,包括空腹服用、剂量调整以及定期监测甲状腺功能指标...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:18
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196