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狐臭泽(Sofpironium bromide)由Botanix Pharmaceuticals公司研发,是一种新型外用凝胶,主要用于治疗成人及9岁及以上儿童的原发性腋窝多汗症。该药物通过阻止乙酰胆碱受体在汗腺上的兴奋作用,间接降低出汗率,从而有效缓解狐臭症状。 目前,狐臭泽已在美国获得FDA批准上市,为狐臭患者提供了新的治疗选择。该药物尚未在国内上市,国内患者如需使用,可能需通过海外渠道购买。患者在使用前,建议咨询医生或药师,了解药物的具体使用方法和注意事项。
狐臭泽(Sofpironium bromide)是一种由美国食品和药物管理局(FDA)批准的新型外用凝胶,主要用于治疗成人及9岁及以上儿童的原发性腋窝多汗症。
索匹罗溴铵
成人及9岁及以上儿童。
规格:每瓶50ml,含12.45%(w/w)索匹罗溴铵。
性状:无色至淡黄色透明或半透明粘性凝胶。
【孕妇】尚无狐臭泽在孕妇中使用的数据。动物研究未显示显著不良效应。
【哺乳期女性】尚不清楚狐臭泽或其代谢产物是否存在于人乳中。应考虑母乳喂养的益处与母亲使用狐臭泽的临床需求。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。
【儿童使用】9岁及以上儿童的安全性和有效性已确立。9岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
【老年人使用】临床试验中未包含足够数量的65岁及以上受试者,无法确定其反应是否与年轻受试者不同。
【肾功能损害】狐臭泽在肾功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立。
【肝功能损害】狐臭泽在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立。
如发生药物过量,应用肥皂和水去除外用产品,并根据症状对症治疗。
24个月
储存于20°C至25°C(68°F至77°F)的直立环境中,允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。狐臭泽易燃,应远离热源或火焰。
吸收:成人患者每日一次腋下涂抹狐臭泽21天后,血浆中索匹罗溴铵的平均暴露量见下表。无蓄积证据。
Cmax(ng/mL):2.71(6.94)
AUC0-t(ng·hr/mL):45.1(85.1)
tmax(hr):5.34(5.45)
分布:索匹罗溴铵的血浆蛋白结合率约为34.8-37.8%。
消除代谢:索匹罗溴铵通过非酶促水解、CYP2D6和CYP3A4介导的氧化代谢以及甘氨酸结合进行代谢。
排泄:索匹罗溴铵及其代谢产物BBI-4010的尿排泄量均低于应用剂量的0.5%。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217347
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