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国内外新药研发进展、临床试验结果、药品审批动态等重要信息。医药行业的创新技术，如基因测序、细胞治疗、人工智能等前沿领域。
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：170
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性、人类表皮生长因子受体阴性、局部晚期或转移性乳腺病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：174
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型结肠病变患者非常有效，其病理缓解率为97%，病理完全缓解(pCR)率为68%。NICHE-3是第一项报...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：110
近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见，建议对医药产品给予有条件的上市许可，该产品用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：310
一项III期、双盲、随机研究达到了主要终点，表明在下列患者中，将加到比安慰剂加导致了更长的无进展生存期局部晚期或转移性乳腺病变，其疾病在...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：164
在多中心、III期研究中，早期直肠病变患者接受卡培他滨体外放疗，并被随机分配到外照射放疗或接触式X射线近距离放疗强化治疗，该研究的5年结果表...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：131
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中，一组美国研究人员使用标准化无细胞测序和病变症筛查方案，在最初接受来自...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：179
今天，美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用，以控制4岁及以上患有典型先天性肾上腺增生(CAH)的成人和儿童患者的雄激素(一...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：190
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠直肠病筛查的粪便免疫化学试验（FIT）邀请函中加入2周截止日期，能促使受试者...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：59
欧洲恶性病内科学会（ESMO）强调，恶性病学领域的创新至关重要，并致力于确保欧洲的监管政策不会阻碍恶性病症研究进展。目前，两项关键政策——体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：65
MARIPOSA试验的最终结果进一步支持了阿万他单抗（amivantamab）联合拉泽替尼（lazertinib）作为一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺病（NSCLC）的潜力。该组合与奥...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：52
2025年2月27日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修改药品acalabrutinib (Calquence)的上市许可条款。该药品的上市许可持有人...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：43
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