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瑞格列克(Orgovyx)由美国Accord制药研发,是一款口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,主要用于治疗晚期前列腺癌疾病。其作用机制通过竞争性结合垂体GnRH受体,抑制促黄体生成激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放,减少睾丸睾酮的生成,有效控制前列腺癌进展。 瑞格列克在日本获批用于子宫肌瘤治疗,通过降低雌激素水平缓解月经过多、腹痛等症状。瑞格列克需每日口服,初始负荷剂量360mg后每日120mg,可空腹或随餐服用,漏服超过12小时需跳过并继续下一剂量。
瑞格列克(Orgovyx)是由武田制药研发的首个口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,于2020年获FDA批准用于治疗晚期前列腺癌,2025年其适应症扩展至子宫肌瘤治疗。该药通过竞争性结合垂体GnRH受体,抑制促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)分泌,快速降低睾酮水平至去势范围,有效控制前列腺癌进展。
瑞格列克
成人男性晚期前列腺癌患者。
规格:120mg*30片/盒
性状:120 mg/片,浅红色杏仁形薄膜衣片,刻有“R”和“120”。
【孕妇】禁用,可能致胎儿损害。
【哺乳期女性】安全性未建立。
【具有生殖潜力的男性和女性】男性需避孕至停药后2周。
【儿童使用】安全性未建立。
【老年人使用】≥65岁:无需调整剂量。
【肾功能损害】轻中度:无需调整剂量。重度:数据不足。
【肝功能损害】轻中度:无需调整剂量。重度:数据不足。
说明书中尚未明确。
24个月
室温保存(≤30°C),原包装防潮,避免儿童接触。
生物利用度12%,Tmax约2.25小时,食物无显著影响。血浆蛋白结合率68-71%,半衰期60.8小时。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214621
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