
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、贫血。
脱发、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、周围神经病变、食欲下降。
免疫介导不良反应(可致命):包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病(肾上腺功能不全、垂体炎、甲状腺疾病、1型糖尿病)、肾炎、皮肤反应(如SJS、TEN)、心肌炎、神经系统毒性等,可能累及多个器官,需及时监测和处理。
输液相关反应:表现为恶心、发热、呕吐等,严重者可危及生命。
异基因造血干细胞移植(HSCT)并发症:包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性/慢性GVHD、肝静脉闭塞病等,可能致命。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761097
西米普利单抗(Cemiplimab)作为一种免疫检查点抑制剂,在治疗皮肤鳞状细胞癌等恶性肿瘤中显示出显著疗效,但其使用也可能伴随一系列免疫相关副作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:7
西米普利单抗(Cemiplimab)作为PD-1抑制剂,在治疗皮肤鳞状细胞癌过程中需重点关注其副作用反应与规范处置方法。一、西米普利单抗(Cemiplimab)的常见副作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:8
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196