比美替尼说明书

比美替尼（Binimetinib）又称为贝美替尼或Mektovi，是一种专门用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤的药物。本文将详细介绍比美替尼的说明书信息、服用方式以及用药禁忌，帮助患者更好地理解和使用该药物。

比美替尼说明书

比美替尼(Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权销售。

基本信息与适应症

比美替尼由法国Pierre Fabre研发，并于2018年6月获得美国FDA批准。它主要针对的是MEK1和MEK2靶点，适用于联合康奈非尼治疗特定类型的黑色素瘤。

规格与价格

Array BioPharma提供的比美替尼有15mg*84粒装，售价约为1887美元；另有15mg*168粒装，价格约为3678美元。老挝卢修斯版则提供15mg*180片装，售价约944美元，价格仅供参考。

贮存方法与有效期

比美替尼应避光、密封保存在干燥处，温度控制在20-25°C之间。有效期限为24个月，需注意定期检查药品包装完整性。

了解比美替尼的基本信息有助于正确识别和使用该药物，同时合理储存可维持其药效。

比美替尼的服用方式

成人推荐剂量为每日两次，每次45mg，间隔约12小时，可以随食物同服或不与食物同服。如果错过一剂，不要补服，直接跳过并在规定时间内服用下一剂。

剂量调整

对于中度或重度肝功能损害患者，比美替尼的剂量应调整为每日两次，每次30mg。若出现严重不良反应，如心肌病或眼毒性，需暂停或永久停用。

特殊人群用药

老年患者无需特别调整剂量，但对于孕妇及哺乳期女性，应在医生指导下谨慎使用，以避免对胎儿或婴儿造成伤害。

比美替尼的用药禁忌

了解比美替尼的用药禁忌对于预防潜在的副作用比较重要，能够帮助患者安全地进行治疗。

心血管疾病风险

在开始治疗前、治疗后1个月及期间每2-3个月评估射血分数。对于基线时射血分数低于正常值下限的患者，需密切监测并考虑调整治疗方案。

眼毒性风险

包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞等在内的多种眼毒性风险需要通过定期眼科检查来监控，一旦发现急性视力丧失或其他视力障碍，需立即就医。

【温馨提示】比美替尼可能对胎儿造成伤害，建议有生殖能力的女性在接受治疗期间及末次给药后至少30天内采取有效的避孕措施。