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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(贝美替尼)(英文名Binimetinib,别名Mektovi、贝美替尼)是一种针对特定基因突变型黑色素病变的高效靶向治疗药物,在临床上表现优异。比美替尼(贝美替尼)通过与康奈非尼(encorafenib)联合治疗,为这类患者提供了新的治疗选择。
比美替尼是一种口服的MEK1/MEK2激酶抑制剂,由法国Pierre Fabre公司研发,并于2018年6月获得美国FDA批准上市。

比美替尼的研发是基于对MAPK信号传导通路的深入理解,该通路在多种疾病中扮演关键角色。通过抑制MEK1/MEK2激酶,比美替尼能够阻断下游ERK激酶的活化,从而抑制细胞的增殖和生存。
比美替尼的主要活性成分是Binimetinib,呈片剂形式,便于患者口服。其片剂通常为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片。
比美替尼主要用于治疗特定基因型的黑色素病变患者。这些患者通常具有BRAF V600E或V600K突变,这些突变导致MAPK信号通路异常激活,从而促进恶性细胞生长。
比美替尼的推荐剂量为45毫克,每日口服两次,每次间隔约12小时。药物可随食物同服或不与食物同服。若漏服剂量,应在记起时尽快补服,但如果在服用下一剂前的6小时内记起,则无需补服。
在治疗过程中,应根据患者的耐受性和不良反应情况适时调整剂量。若患者出现严重不良反应,如心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性等,应根据具体情况暂停用药、减少剂量或永久停药。剂量调整的具体方案需遵循医生的指导。
对于老年人、孕妇、哺乳期女性以及儿童等特殊人群,使用比美替尼时需特别注意。老年患者通常无需调整剂量,但应根据医生建议用药。孕妇和哺乳期女性应避免使用比美替尼,以免对胎儿或婴儿造成损害。
比美替尼(贝美替尼)作为一种创新的靶向治疗药物,为特定基因型的黑色素病变患者提供了新的治疗希望。患者在使用前应充分了解药物信息,并在医生的指导下合理用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
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