
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2026-09-24 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲贝替定(Trabectedin、Yondelis)是一种用于治疗某些罕见类型软组织肉瘤的抗癌药物。它通过干扰癌细胞在体内的生长和扩散发挥作用。由于该药物可能引起较严重的副作用,使用时需要在专业医疗人员的监督下进行。本文将为患者系统介绍曲贝替定的用途、警告事项、用法用量及常见副作用,帮助患者全面了解这一药物。
曲贝替定主要用于治疗以下两种罕见的软组织肉瘤:
脂肪肉瘤:一种发生在身体脂肪组织中的罕见癌症
平滑肌肉瘤:一种生长迅速、可发生在脂肪、肌肉、骨骼、关节和血管等多种组织中的罕见癌症
具体而言,曲贝替定适用于已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的上述癌症患者。
曲贝替定会抑制患者的免疫系统功能,导致感染风险增加,甚至可能发生严重或致命的感染。如果出现以下任何症状,请立即联系医生:
发热;口腔或皮肤溃疡;咽喉痛;咳嗽;呼吸困难。
如果患者对曲贝替定或其任何成分过敏,不应接受该药物治疗。
请务必告知医生患者是否有以下疾病史:肝脏疾病,心脏疾病,肾脏疾病。
曲贝替定可能对未出生的婴儿造成伤害或导致出生缺陷,无论药物是由母亲还是父亲使用。
(1)女性患者
治疗期间请勿怀孕;
开始治疗前可能需要做妊娠试验确认阴性;
治疗期间及最后一次用药后至少2个月内,请采取有效的避孕措施;
治疗期间请勿哺乳。
(2)男性患者
如果患者的伴侣有怀孕可能,请采取有效避孕措施;
最后一次用药后至少持续避孕5个月;
一旦在使用曲贝替定期间发生怀孕(无论母亲或父亲用药),请立即告知医生。
曲贝替定通过静脉输注给药,通常使用中心静脉导管。该药物由专业医护人员在医疗场所内为患者注射。
每次给药前可能需要抽血检查肝功能;
输注速度缓慢,整个过程可持续长达24小时;
通常每3周给药一次;
医生会根据患者的病情决定治疗持续时间;
每次给药前30分钟,医生会为患者静脉注射地塞米松20毫克,以预防某些副作用。
如果输注部位出现烧灼感、疼痛或肿胀,请立即告知医护人员;
由于免疫系统受到影响,患者需要定期接受医生检查;
医生可能会通过心电图定期监测患者的心功能。
过量用药:由于该药物在医疗环境下由专业人员给药,过量情况极不可能发生。
适用条件:胆红素正常,且AST或ALT≤正常值上限的2.5倍。
推荐剂量:1.5mg/m²,静脉输注,每21天(3周)一次。
治疗时长:直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
药物须在24小时内通过中心静脉导管输注完毕;
使用配有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输注装置;
药物配制后须在30小时内完成输注;
当血清胆红素高于正常值上限时:无推荐剂量。
葡萄柚(西柚)及其制品可能与曲贝替定发生相互作用,导致不必要的副作用,请在整个治疗期间避免食用。
曲贝替定可进入体液(尿液、粪便、呕吐物)。在每次给药后至少48小时内,请注意:
避免让患者的体液接触到手或其他物品表面;
护理人员在清理患者体液、处理受污染的垃圾或衣物时,应佩戴橡胶手套;
脱手套前后都要洗手;
受污染的衣物和床单须与其他衣物分开洗涤。
如出现以下过敏反应迹象,请立即寻求急救:荨麻疹、胸闷、喘息、呼吸困难、头晕、面部/嘴唇/舌头/咽喉肿胀。
如出现以下症状,请立即告知医生:鼻塞或流鼻涕,随后出现乏力、疲倦;手臂、腿部及身体其他部位突然肿胀。
注射部位反应:疼痛、烧灼感、刺激或皮肤变化。
心脏问题:胸痛、心跳加速或剧烈、呼吸困难(即使轻度活动后)、水肿、体重快速增加。
肌肉组织破坏:不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力(尤其伴有发热、异常疲倦、尿色加深)。
肝脏问题:恶心、上腹疼痛、意识模糊、疲倦、食欲减退、尿色加深、陶土色大便、黄疸(皮肤或眼白发黄)。
血细胞计数过低:发热、寒战、疲倦、口腔或皮肤溃疡、易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚发冷、头晕或气短。
如果出现上述某些副作用,患者的癌症治疗可能会被延迟或永久终止。
恶心、呕吐、食欲减退,腹泻、便秘,水肿、疲倦,血细胞计数降低,肝或肾功能检查异常,头痛,气短。
曲贝替定是治疗特定罕见软组织肉瘤的重要药物,尤其适用于已扩散或无法手术的脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。由于其可能对免疫系统、肝脏、心脏等造成影响,必须在专业医疗人员监护下使用。治疗期间请严格遵从医嘱,定期进行血液和心脏功能检查,注意感染迹象,并做好避孕和体液防护措施。如有任何疑问或不适,请及时与患者的医疗团队沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=207953
曲贝替定(Trabectedin、Yondelis)是一种用于治疗某些罕见类型软组织肉瘤的抗癌药...【详情】
推荐指数:602026-09-24
曲贝替定(Trabectedin)是一种具有烷化作用的抗肿瘤药物,主要通过与DNA的小沟部...【详情】
推荐指数:2152025-10-27
曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗特定软组织肉瘤的烷化剂类抗肿瘤药物,其...【详情】
推荐指数:1362025-09-26
曲贝替定是一种针对特定肉瘤的有效治疗药物,其正确的用法用量和储存环境...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗不可切除或转移性脂肪肉瘤及平滑肌肉...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
曲贝替定是一种烷化剂类抗肿瘤药物,主要用于治疗不可切除或转移性脂肪肉...【详情】
推荐指数:2082025-09-26
曲贝替定能与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合,形成加合物,导致DNA螺旋弯曲。这...【详情】
推荐指数:3342025-09-26
曲贝替定(trabectedin)是一种用于治疗特定类型软组织肉瘤的化疗药物,在用...【详情】
推荐指数:872025-09-26
2023年10月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予恩曲替尼(Rozlytrek、Entr【详情】
推荐指数:632026-09-23
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:2622025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:2702025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:3282025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:2152025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:2772025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:2532025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:2242025-11-18
由Keck Medicine of USC(美国南加州大学直属的学术性医疗研究机构)研究人员【详情】
推荐指数:1122026-09-17
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:1872025-11-18
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:1122025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:1442025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:1372025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:1372025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:1932025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:1262025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196