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近日,绿叶制药集团欣然宣布,其自主研发的镇痛新药米美欣®(正式名称为羟考酮纳洛酮缓释片)已于上月28日顺利获得中国国家药品监督管理局的批准...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:333
迈芮倍,氯马昔巴特口服溶液已获得欧盟委员会的正式营销授权,用于治疗3个月及以上年龄段的进行性家族性肝内胆汁淤积症患者。这一批准紧随欧洲药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:260
加州圣拉斐尔,2024年7月24日 — 生物制药公司宣布了美国食品药品监督管理局已批准其补充生物制品许可申请,将的适用范围扩大至所有年龄段患有疾病...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:233
2024年7月25日,总部位于孟买与新泽西州普林斯顿的太阳制药工业有限公司(Sun Pharmaceutical Industries Limited)宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:267
2024年7月26日,总部位于伊利诺伊州北芝加哥的艾伯维公司宣布:创新药已获得欧盟委员会的批准,用于治疗对常规疗法或生物制品反应不佳、失去疗效...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:337
波士顿宣布已获欧盟委员会批准,营销授权范围扩展至覆盖2至6岁因或特定基因缺陷(包括促阿片黑素皮质素、前蛋白转化酶枯草溶菌素型以及瘦素受体缺...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:283
公司宣布了一项消息:其创新的工程化T细胞疗法已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于二线治疗特定类型的晚期滑膜肉瘤成人患者。这些患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:338
新泽西州克兰福德,公司宣布,美国食品药品监督管理局已批准作为一种新型免疫疗法,用于治疗复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者。此药物针对至少接受...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:385
全球仿制药和生物仿制药的领导者山德士宣布,美国食品药品监督管理局已批准阿柏西普生物类似药用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。以2mg小瓶套装和...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:450
近日,阿斯利康宣布其重磅抑制剂与奥拉帕利联合治疗方案已获欧盟批准,针对特定原发性晚期或复发性子宫内膜病变患者。这一批准标志着免疫疗法与...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:432
日前,欧盟委员会(EC)已正式批准恩可拉非尼与比美替尼组合疗法的适应症扩展,现可用于治疗携带突变的晚期非小细胞肺病变成年患者。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:358
近日,默沙东宣布其PD-1抑制剂与和安斯泰来合作开发的抗体偶联药物的组合疗法获得欧盟委员会(EC)批准,用于治疗不可切除或转移性尿路上皮病变成人患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:377
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