
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Isturisa,也称为osilodrostat,是一种专门用于治疗库欣病的药物。通过抑制11β-羟化酶,Isturisa能够减少体内皮质醇的生成,从而缓解因库欣综合征引起的各种症状。了解其适应症、用法用量及药代动力学对于正确使用这种药物至关重要。
Isturisa主要用于治疗那些无法进行垂体手术或术后未治愈的成年库欣病患者:
Isturisa适用于垂体手术不可选择或尚未治愈的成年库欣病患者。库欣病是由于垂体腺分泌过多的促肾上腺皮质激素(ACTH),导致肾上腺产生过量皮质醇的一种疾病。Isturisa通过抑制皮质醇合成来降低体内皮质醇水平,从而缓解相关症状。
临床研究表明,Isturisa在降低尿游离皮质醇(UFC)水平方面表现出良好效果。许多患者在接受治疗后,不仅UFC水平恢复正常,而且伴随的症状如体重增加、高血压等也有明显改善。
除了上述内容外,了解Isturisa的具体用法用量也是至关重要的,因为正确的剂量调整能够最大化药物效果,同时减少副作用的风险。
正确掌握Isturisa的用法用量维持药效的稳定至关重要:
初始推荐剂量为每天两次,每次2毫克口服。根据患者的皮质醇变化率、个体耐受性以及库欣病体征和症状的改善情况,可以每两周调整一次剂量,最大维持剂量为每天两次,每次30毫克。在调整剂量期间,应定期监测皮质醇水平。
如果发生过量服用Isturisa的情况,可能导致严重的皮质醇增多症。此时应立即停止服药,并检查皮质醇水平。必要时开始补充皮质类固醇,密切监测患者的QT间期、血压、血糖、体液和电解质,直到病情稳定。
为了更好地理解Isturisa的作用机制及其在体内的行为,接下来将介绍其药代动力学特性。

了解Isturisa的药代动力学有助于优化治疗方案维持药物浓度:
Isturisa的最大观察浓度时间(Tmax)约为1小时,在1mg至30mg的治疗剂量范围内,暴露量(AUCinf和Cax)随剂量成比例地略有增加。这意味着药物能迅速被身体吸收,并且剂量与血液中的浓度呈线性关系。
Isturisa主要通过肝脏代谢,其代谢产物通过肾脏排出体外。值得注意的是,中度肝功能损害患者需要调整起始剂量,而轻度肝功能损害患者无需调整剂量。此外,肾功能受损患者无需调整Isturisa的剂量,但在解释UFC水平时需谨慎。
温馨提示,患者在服用Isturisa期间,应密切关注任何不良反应,并定期复查皮质醇水平和其他重要指标。遵循医生建议,及时报告任何不适症状,以便及时调整治疗计划。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年3月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
Osilodrostat,商品名为Isturisa,该药物由美国Recordati Rare公司研发,并于2020年在...【详情】
推荐指数:612025-09-26
Osilodrostat(商品名Isturisa)由美国RecordatiRare公司研发,主要用于治疗库欣综合...【详情】
推荐指数:562025-09-26
Isturisa,也称为osilodrostat,是一种专门用于治疗库欣综合征的药物。它通过抑...【详情】
推荐指数:852025-09-26
Isturisa,又称osilodrostat,是由美国RecordatiRare公司研发的创新药物,为成年库欣...【详情】
推荐指数:902025-09-26
Isturisa(osilodrostat)是一种用于治疗库欣综合征的创新药物,由美国Recordati ...【详情】
推荐指数:542025-09-26
奥司他丁(Osilodrostat,商品名Isturisa)是一种用于治疗库欣综合征的靶向药物...【详情】
推荐指数:562025-09-26
osilodrostat,又称为Isturisa,是一种用于治疗库欣综合征的药物。它通过抑制皮...【详情】
推荐指数:542025-09-26
Isturisa(osilodrostat)是一种用于治疗库欣综合征的药物,作为一种皮质醇合成...【详情】
推荐指数:522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196