
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Rozebalamin(Rosebalamin)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型药物,许多患者关心Rozebalamin的价格、给药方式以及用药过程中的注意事项。本文将为您详细解读2025年Rozebalamin的价格、给药方式及注意事项,帮助您更好地了解这一药物。
Rozebalamin由日本卫材株式会社研发,对于需要长期服药的患者来说,了解药物的价格及其影响因素有助于更好地规划治疗费用:
2025年,一盒Rozebalamin的价格约为1044美元,以下价格仅供参考,购买时请以实际价格为准。
Rozebalamin的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求等。该药物尚未在中国上市,且未进入医保目录,患者可能需要通过自费或其他途径购买。
了解Rozebalamin的价格信息后,接下来我们将详细介绍该药物的给药方式,帮助患者更好地掌握用药方法。
Rozebalamin的给药方式对于治疗效果至关重要,以下是关于Rozebalamin给药方式及注意事项的详细介绍:
Rozebalamin的推荐剂量为50mg,每日1次,每周2次,通过肌肉注射给药。在准备药物时,需使用日本药典规定的生理盐水溶解本药,并确认其完全溶解。每瓶药物用2.3mL生理盐水溶解,其中2.0ml给药。开封后应立即使用,注意避光,溶解后60分钟内给药。
在用药过程中,患者需注意避免在同一部位重复注射,避开神经走行部位。注射时如出现剧痛或血液逆流,应立即拔针,换部位注射。患者需定期进行临床检查,监测药物的疗效和不良反应。
了解Rozebalamin的给药方式后,接下来我们将探讨该药物在用药过程中的注意事项。

Rozebalamin在用药过程中需要注意一些特殊事项,尤其是药物储存与处理和禁忌症。以下是关于这些注意事项的详细说明:
Rozebalamin应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射。使用后的注射器具及残液应按照医疗废物处理规范进行安全处置。药物开封后应立即使用,溶解后60分钟内给药,未使用的药物应丢弃,避免细菌污染。
对Rozebalamin所含的任何成分有过敏史的患者禁用。在注射后应观察患者的即时反应,尤其是首次使用时,需监测有无过敏、注射部位红肿疼痛或其他不良反应。如果出现严重过敏反应,应立即停药并寻求医疗帮助。
温馨提示:Rozebalamin属于处方药,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,不得擅自调整剂量或停药。如有任何疑问或不适,请及时咨询专业医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Rozebalamin是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。对于需要了解该药...【详情】
推荐指数:552025-09-26
Rozebalamin(Rosebalamin)近年来在国际上逐渐受到关注。对于中国的患者来说,...【详情】
推荐指数:622025-09-26
Rosebalamin是一种由日本卫材株式会社研发的创新药物,于2024年11月20日在日本正...【详情】
推荐指数:532025-09-26
对于肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者来说,了解治疗药物Rosebalamin的经济负担和医保...【详情】
推荐指数:892025-09-28
Rosebalamin是一种由日本卫材株式会社研发的新型药物,主要用于治疗肌萎缩侧...【详情】
推荐指数:2262025-09-26
Rozebalamin是一种新型药物,主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),通过改善...【详情】
推荐指数:692025-09-26
Rozebalamin作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型药物,其2025年在国内的价格走...【详情】
推荐指数:822025-09-26
Rosebalamin是一款由日本卫材株式会社研发的创新药物,在全球医药领域引起了...【详情】
推荐指数:922025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196