
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

Vuity滴眼液是一种用于治疗特定眼部疾病的药物,主要用于缓解因年龄增长而引起的老花眼症状。它通过特定的药理作用,帮助患者改善近距离阅读时的视力模糊问题,提高生活质量。 使用Vuity滴眼液时需注意其禁忌症。对药物成分过敏的患者应禁用,以免引发过敏反应。此外,眼部存在炎症、感染或其他严重眼部疾病的患者,在使用前应咨询医生意见。
Vuity滴眼液主要适用于因年龄增长而出现的老花眼症状,特别是那些希望改善近距离阅读视力的患者。但请注意,该药物并不能逆转老花眼的自然进程,且具体使用效果可能因个体差异而有所不同。
Pilocarpine hydrochloride
存在老花眼的成人患者。
滴眼液:无色滴眼液,2.5ml
【孕妇】缺乏充分的临床研究数据,动物实验表明高剂量(约为人类剂量的485倍)可能影响胎儿骨骼发育及体重。仅在预期获益大于风险时使用。
【毛果芸香碱】可能通过乳汁排泄,但局部用药的系统吸收量较低。建议权衡母乳喂养的益处与潜在风险,并密切观察婴儿的反应。
【育龄期男性及女性】动物研究显示,高剂量(相当于人类剂量100倍)可能影响生育能力,降低精子活性并导致形态异常。建议使用期间采取有效避孕措施。
【儿童】Vuity滴眼液未被批准用于儿科群体。
【老年人】目前尚无65岁及以上患者的专门临床研究,但以往毛果芸香碱类眼科制剂未显示老年人与年轻人之间的安全性差异。
轻度中毒者补液并支持治疗,重度中毒者静脉注射阿托品解毒。
24个月
建议存放于15°C至25°C(59°F至77°F)环境中。开封后请在有效期内使用,具体日期以瓶身标注为准。
在22名患有老花眼的参与者中评估了毛果芸香碱的全身暴露,他们每只眼睛每天一次,每次一滴,持续30天第30天末次给药后10小时内从时间0至末次可测量浓度的平均(SD)Cmax和AUC值为1.95第30天的中位Tmax值为给药后0.3小时,范围为给药后0.2-0.5小时。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年3月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214028
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长而引起的老花眼症状设计的药物,近年...【详情】
推荐指数:532025-09-26
Vuity滴眼液是一款由美国Allergan(艾尔健)生产的眼科治疗药物,专为缓解因年...【详情】
推荐指数:512025-09-26
Vuity滴眼液是一款由美国Allergan(艾尔健)生产的药物,主要用于治疗因年龄增...【详情】
推荐指数:482025-09-26
Vuity滴眼液是一款针对老花眼症状的治疗药物,自其上市以来便备受关注。本...【详情】
推荐指数:462025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解老花眼症状设计的眼科药物,其独特的药理作用为...【详情】
推荐指数:522025-09-26
Vuity滴眼液主要适用于因年龄增长而出现的老花眼症状,特别是那些希望改善...【详情】
推荐指数:1222025-09-26
Vuity滴眼液是一种用于治疗特定眼部疾病的药物,主要用于缓解因年龄增长而...【详情】
推荐指数:502025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长而引起的老花眼症状设计的药物,其独...【详情】
推荐指数:512025-09-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196