
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿达格拉西布于2022年12月在美国上市,目前国内并未上市。许多患者朋友都很好奇关于阿达格拉西布现在的价格,以下本文将为大家详细介绍。
阿达格拉西布的价格因不同版本、不同购买渠道以及购买时间等因素而有所差异。以下是对其最新价格的概述:
美国原研版的阿达格拉西布价格高昂,每盒售价约为210450$,包含180粒药物,每粒规格为200毫克。
老挝版阿达格拉西布价格相对较为亲民。售价可能约为6000$一盒,规格为200mg*90片。
以上价格仅供参考。患者在选择购买时,应根据自身经济情况和医生建议,选择最适合自己的版本和购买渠道。以下继续为大家介绍阿达格拉西布如何使用。

阿达格拉西布的用法用量需要严格遵循医生的指导,并根据患者的具体情况进行个体化调整。以下是一般情况下的推荐用法用量:
每日两次,口服,每次600毫克克。
每天应在大约同一时间服用阿达格拉西布,以确保稳定的药物浓度在患者体内。餐前或餐后服用均可,与食物同服或不与食物同服都不会影响药物的吸收。应整片吞服阿达格拉西布片剂,不要咀嚼、压碎或分开药片。
阿达格拉西布的用法用量需要严格遵循医生的指导,以下继续为大家介绍剂量调整的问题。了解更多阿达格拉西布信息,点击免费在线咨询
阿达格拉西布的用量调整是一个复杂的过程,需要根据患者的具体情况和医生的指导进行。以下是一些关于阿达格拉西布用量调整的关键点:
如果发生不良反应,最多允许减少两次剂量。对于不能耐受600毫克每天的患者,可能需要永久终止阿达格拉西布的治疗。
具体的剂量和用法应根据医生的处方和说明进行,因为每个患者的情况不同,需要进行个体化的治疗。医生会根据患者的体重、肝功能、病情程度以及耐受性等因素来调整剂量。
达格拉西布的用量调整是一个复杂且个体化的过程,需要在医生的指导下进行。患者应严格遵循医生的指示来服用药物,并定期与医生沟通治疗进展和任何不适情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
阿达格拉西布(Adagrasib),商品名为LuciAlda,是一种用于治疗KRAS G12C突变的非...【详情】
推荐指数:912025-09-26
阿达格拉西布是一种靶向KRAS G12C突变体的特异性口服抑制剂。由MiratiTherapeut...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
阿达格拉西布(Adagrasib)是一款针对特定基因突变的靶向药物,近年来在非小...【详情】
推荐指数:332025-09-26
adagrasib作为一款强效KRASG12C抑制剂,具有显著的治疗优势。其高选择性针对K...【详情】
推荐指数:942025-09-26
阿达格拉西布价格、用法用量及用药注意事项是患者普遍关心的问题。本文将...【详情】
推荐指数:512025-09-26
阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的靶向药物,其购买渠道...【详情】
推荐指数:372025-09-26
阿达格拉西布作为一种靶向KRAS G12C突变体的特异性口服抑制剂。目前尚未在国...【详情】
推荐指数:6202025-09-26
阿达格拉西布(adagrasib,MRTX849)是一款针对KRASG12C突变体的口服小分子共价KRAS抑...【详情】
推荐指数:982025-09-26
近日,尼日利亚医学领域的倡导者在美国国会山举行集会,呼吁立法者关【详情】
推荐指数:342025-09-26
结果是评估PD1再挑战的第一个研究数据,显示对晚期肾细胞病变患者无效【详情】
推荐指数:1962025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
2025年2月27日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国FDA宣布扩大对国外制药生产设施的不事先通知检查(Unannounced Inspecti【详情】
推荐指数:252025-09-26
欧洲肿瘤内科学会官网近日发布消息,关注了一项针对转移性去势抵抗【详情】
推荐指数:332025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:442025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:292025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:422025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:32025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196