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1.慢性肝病(CLD)患者血小板减少的治疗：阿伐曲泊帕片适用于计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症治疗
2.慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗：阿伐曲泊帕片适用于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的治疗
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕作为一种新型的促血小板生成素受体激动剂，在临床上的应用日益广泛。本文主要探讨阿伐曲泊帕的主要适应症，以及在特殊人群中的使用注...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：202
阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，在临床上展现出了显著的作用效果，对于治疗血小板减少症具有重要意义。阿伐曲泊帕可以治疗什么疾病阿...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：240
阿伐曲泊帕通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，增加血小板的生成，提高血小板计数，减少因血小板减少而引发的出血风险。本文将详细阐述阿伐曲...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：206
阿伐曲泊帕片是一种具有特定适应症的药物，主要用于治疗与慢性肝病（CLD）和慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关的血小板减少症。阿伐曲泊帕(DOPTEL...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：236
阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：226
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
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