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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕片使用过量会导致血小板计数异常增加,增加血栓形成或血栓栓塞的风险。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:206
患者在使用阿伐曲泊帕进行治疗时,请严格按照说明书和医生的建议进行保存,保证用药安全。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:235
阿伐曲泊帕目前已经在中国上市并纳入了医保报销范围,药品的价格会受到当地医保政策和市场需求等因素的影响。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:264
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文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:381
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文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:329
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文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:227
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)目前已经在中国上市,也已经进入了国家医保的报销范围,您也可以购买到仿制药的版本,这个药物现在有两种版本,老挝卢修斯版...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:772
老挝卢修斯版的阿伐曲泊帕,药品规格为20mg*28片,一盒的价格约为450$。这一价格相对亲民,为许多患者提供了更多的选择。孟加拉耀品国际版的阿伐曲...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:370
对于慢性肝病患者来说,使用阿伐曲泊帕最常见的不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。这些副作用多为轻度至中度,且多为暂时性...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:206
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
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2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
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2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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