
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

埃拉菲布拉诺作为一种针对成人原发性胆汁性胆管炎的治疗药物,尽管为患者带来了新的治疗选择,但在使用过程中也伴随着一系列需要患者和医生共同注意的重要事项。
一名接受埃拉菲布拉诺治疗的患者出现了导致急性肾损伤的横纹肌溶解症,该患者在基线时患有肝硬化,同时服用了稳定剂量的HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)。单独使用埃拉菲布拉诺或同时使用稳定剂量的HMG-CoA还原酶抑制剂治疗的患者出现肌痛或肌病,伴有或不伴有CPK升高。
埃拉菲布拉诺开始前评估肌痛和肌病。在埃拉菲布拉诺治疗期间,考虑定期评估(临床检査、CPK测量),尤其是对于那些出现肌肉疼痛或肌病新发作或恶化的体征和症状的患者。如果出现肌肉疼痛、肌病或横纹肌溶解症的新发作或恶化,请中断埃拉菲布拉诺治疗。
与未接受安慰剂治疗的患者相比,接受埃拉菲布拉诺治疗的患者中有6%发生骨折。考虑埃拉菲布拉诺治疗患者的骨折风险,并根据当前的护理标准监测骨健康。
在怀孕期间使用埃拉菲布拉诺可能会对胎儿造成伤害。有生育能力的女性,在开始治疗前,确认患者没有怀孕。建议具有生潜力的女性使用有效的非素类避孕药,或在使用激素类避孕药的情况下,在使用埃拉菲布拉诺治疗期间以及使用埃拉菲布拉诺最后一剂后的3周内添加屏蔽方法。
一名每天服用一次埃拉菲布拉诺80mg的患者出现药物性肝损伤(DILI),和两名服用1.5倍推荐剂量埃拉菲布拉诺的患者。一名患者在服用1.5倍推荐剂量的埃拉菲布拉诺时出现DILI,其临床表现为药物诱导的自身免疫性肝炎(DI-ALH)。
在埃拉菲布拉诺治疗开始时获得基线临床和实验室评估,并根据常规患者管理进行监测。如果肝脏检查(ALT、AST、TB和/或碱性磷酸酶[ALP])恶化,或者患者出现与临床肝炎一致的体征和症状(例如黄疸、右上腹部疼痛、嗜酸性粒细胞增多),则中断埃拉菲布拉诺治疗。如果重启埃拉菲布拉诺后肝功能测试恶化,考虑永久停药。
如果出现严重过敏反应,请永久停用埃拉菲布拉诺。如果出现轻度或中度过敏反应,请中断埃拉菲布拉诺并立即治疗。监测患者,直到症状和体征消失。如果在埃拉菲布拉诺再次激发后再次出现过敏反应,则永久停用埃拉菲布拉诺。
完全性胆道梗阻患者应避免使用埃拉菲布拉诺。如果怀疑有胆道梗阻,中断埃拉菲布拉诺并根据临床指征进行治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196