
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

艾拉司群的价格因品牌、规格、产地以及供应商等因素而有所不同。美国Stemline公司生产的345mg×28片规格的艾拉司群,通常价格较高,主要是受到研发费用、市场营销和分销渠道的影响。
由老挝卢修斯生产的艾拉司群仿制药版本,通常价格比较亲民。目前艾拉司群尚未在国内上市,建议患者选择正规购买渠道,避免购买到假药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
艾拉司群,又称依拉司群、埃拉司群,是一种口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要用于治疗晚期或转移性乳腺相关疾病。艾拉司群(Orserdu)2024年正版...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:715
艾拉司群被批准用于治疗在至少一种内分泌疗法后病情进展,且患有雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体α基因(ESR1)突变的晚...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:597
艾拉司群作为一种新型的内分泌治疗药物,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺相关疾病的患者。艾拉司群(Orserdu)一年要多少钱?艾拉司群一...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:528
艾拉司群通过降解雌激素受体α,抑制雌二醇依赖的ER导向基因转录和疾病生长。这种独特的作用机制在治疗耐药性和侵袭性强的乳腺相关疾病中具有显著...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:266
艾拉司群是一种非甾体口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),与传统的雌激素受体拮抗剂相比,具有更强的降解雌激素受体的能力。艾拉司群的购买渠道有...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:256
艾拉司群已获得美国FDA的批准,用于既往接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺疾病患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:316
艾拉司群(Elacestrant,又称为Orserdu)是一种新型的非甾体口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),由于其作为处方药的身份,购买渠道和用药安全成为了患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:172
对于正在寻找高效、安全乳腺相关细胞治疗药物的患者而言,选择正规渠道获取艾拉司群(elacestrant)至关重要。那么,如何确保您购买到的是艾拉司群的正...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:159
艾拉司群是一种新型的口服雌激素受体降解剂,近年来在治疗特定类型疾病方面展现了较好疗效,因而备受患者与医疗界的关注。其价格因多种因素波动...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:83
艾拉司群,是一种创新的雌激素受体调节药物,在全球医药市场上备受瞩目。其正品价格因多种因素而有所差异。本文将围绕艾拉司群的正品价格,其价...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:114
艾拉司群,是一种针对特定类型乳腺疾病的雌激素受体拮抗剂,其价格、用法用量以及注意事项是患者极为关心的问题。本文将围绕这三个方面展开详细...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:74
艾拉司群是一种创新的雌激素受体拮抗剂,虽未在国内正式上市,但国内患者仍可通过特定渠道获取。本文将详细介绍艾拉司群在国内的购买方式、其使...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:186
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196