
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群(Orserdu/Elacestrant)是获得批准的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),由美国Stemline公司研发。艾拉司群能降低雌激素受体α的数量,阻断雌二醇所依赖的基因表达,从而控制恶性细胞的增殖。适用于ER阳性、HER2阴性、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺疾病患者。
在了解了艾拉司群(Orserdu)作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂在治疗转移性乳腺疾病方面的显著疗效后,患者和家属往往对其价格信息尤为关注,下面我们一起了解一下。
规格为345mg*28片,售价约为13230欧$
规格为86mg*30片,售价约为3780$;规格为345mg*30片,售价约为10800$
艾拉司群的价格因规格、渠道和生产厂家而异,患者在购买时需仔细比较和选择。患者在购买时应充分了解市场价格,选择正规渠道,购买到性价比高的正品药物。
在了解了艾拉司群的价格信息后,接下来我们关注的是其药物相互作用情况。药物相互作用可能会影响药物的疗效和安全性,因此在使用艾拉司群时需注意避免与某些药物同时使用。
艾拉司群主要通过肝脏代谢,与影响肝脏功能或酶活性的药物可能存在相互作用。例如与强效CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用时,可能会改变艾拉司群的代谢速率,进而影响其疗效。

某些抗生素、抗真菌药、等可能属于强效CYP3A抑制剂或诱导剂,在使用艾拉司群时应避免与这些药物同时使用,或根据需要进行剂量调整。
在使用艾拉司群期间,患者应密切监测不良反应情况,特别是与药物相互作用相关的严重不良反应。必要时医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或治疗方案。
艾拉司群与影响肝脏功能或酶活性的药物存在相互作用风险。在使用时患者应避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,并根据医生指导进行剂量调整。
了解了艾拉司群的药物相互作用后,我们再来关注其药代动力学特性。药代动力学是研究药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄过程的重要学科,对于指导药物的临床使用具有重要意义。
艾拉司群口服给药后能够迅速被吸收,并达到有效的血药浓度。其分布广泛,能够作用于全身各处的雌激素受体阳性恶性细胞。如果您对艾拉司群还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
艾拉司群的代谢主要通过肝脏进行,代谢产物在体内的活性较低,不会造成额外的药物蓄积或毒性。排泄途径主要为粪便和尿液。
艾拉司群的半衰期适中,允许每日一次给药即可维持稳定的血药水平。这一特性使得患者在治疗过程中能够保持较好的依从性和便利性。
艾拉司群具有优良的药代动力学特性,口服给药后能够迅速吸收并达到有效血药浓度,通过肝脏代谢后排出体外。其半衰期适中,允许每日一次给药,为患者提供了便利的治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
艾拉司群(ORSERDU)是一种新型的选择性雌激素受体降解剂(SERD),其价格目...【详情】
推荐指数:2532025-09-26
艾拉司群(Elacestrant)是一种用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
艾拉司群通过降解雌激素受体α,抑制雌二醇依赖的ER导向基因转录和疾病生长...【详情】
推荐指数:2702025-09-26
艾拉司群是一种针对特定乳腺癌患者的创新药物,其在国内的价格及用药、购...【详情】
推荐指数:452025-09-26
艾拉司群(Elacestrant)又称为Orserdu,是一种治疗乳腺相关疾病的药物,其价格因...【详情】
推荐指数:1692025-09-26
艾拉司群是一种新型的口服雌激素受体降解剂,近年来在治疗特定类型疾病方...【详情】
推荐指数:852025-09-26
艾拉司群(Elacestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂,主要用于治疗ER阳性、...【详情】
推荐指数:372025-09-26
艾拉司群是一种新型的口服雌激素受体降解剂,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性...【详情】
推荐指数:2152025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196