
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿来替尼是一种用于特定疾病治疗的靶向药物,其购买渠道、适应症和禁忌症是患者重点关注的内容。本文将从阿来替尼的购买渠道、适应症以及禁忌症三个方面展开详细讨论,帮助读者全面掌握相关信息。
阿来替尼是一种处方药物,其购买需要通过正规渠道完成,患者应选择可靠的医疗机构或药房,避免因购买不当而影响治疗效果。
医院药房是最直接的购买渠道之一。患者可以通过医生的处方在医院药房直接购买阿来替尼。
部分大型连锁药房也提供阿来替尼的销售服务。在选择药房时,患者应确认其具备合法的药品经营资质,并注意核对药品的生产日期和包装完整性。
一些经过认证的跨境电商平台也提供阿来替尼的购买服务。患者在使用此类平台时,需避免通过不明来源的网站购买,以防遭遇假药。
通过正规渠道购买阿来替尼是用药的第一步。患者应提高警惕,避免因价格诱惑而选择不可靠的来源。

阿来替尼的适应症明确,主要用于特定疾病的治疗。了解其适应症有助于患者和医生判断是否适合使用该药物。
阿来替尼适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌患者。这类患者通常需要通过专业检测确认基因突变状态,以判断是否适合用药。
该药物仅适用于成人患者,儿童患者的有效性尚未确立。成人患者在用药过程中需严格遵循医嘱,定期监测身体反应。
阿来替尼的治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。患者应在医生指导下定期评估治疗效果,及时调整治疗方案。
明确阿来替尼的适应症是合理用药的基础。患者应在医生指导下,根据自身情况判断是否适合使用该药物。
阿来替尼并非适用于所有人群,部分患者需严格避免使用。了解禁忌症可以有效预防潜在的用药风险。
孕妇、哺乳期女性以及计划怀孕的患者需避免使用阿来替尼。药物可能对胎儿或婴儿造成伤害,这类人群应选择其他治疗方案。
严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者需调整剂量或避免使用阿来替尼。药物代谢可能受到影响,增加不良反应风险。
存在严重肾功能损害或终末期肾病的患者不宜使用阿来替尼。这些健康问题可能因药物作用而加重,需在医生评估后决定替代疗法。
禁忌症的识别是用药的重要环节。患者应充分与医生沟通自身健康状况,有助于阿来替尼的使用不会带来额外风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434
阿来替尼(艾乐替尼)是一款前沿的靶向治疗药物,专为特定基因突变患者设...【详情】
推荐指数:972025-09-26
阿来替尼由瑞士罗氏研发,目前已在中国上市并纳入医保。不同厂家生产的阿...【详情】
推荐指数:462025-09-26
阿来替尼(ALECENSA)是一种重要的治疗非小细胞肺疾病的药物,目前已上市并...【详情】
推荐指数:2392025-09-26
阿来替尼,是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物,在医疗领域具有重要地...【详情】
推荐指数:382025-09-26
阿来替尼(安圣莎),一款口服药物,以其精准的靶向能力赢得了广泛关注。...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
盐酸阿来替尼是一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其价格...【详情】
推荐指数:8482025-09-26
阿来替尼是一种重要的治疗药物,为患者提供了新的选择。本文旨在详细介绍...【详情】
推荐指数:362025-09-26
阿来替尼(Alectinib)是治疗间变性淋巴激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺部疾病(N...【详情】
推荐指数:922025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196