
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿米吡啶(Firdapse)于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市,适用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。目前阿米吡啶尚未在中国上市,也没有纳入我国医保名单,市面上目前没有仿制药。阿米吡啶原研药,价格约为3270美元一盒。
了解阿米吡啶(Firdapse)价格有助于患者和医生共同制定一个符合经济能力的治疗计划。这可以避免因经济压力而中断治疗。

阿米吡啶价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、政策法规等。阿米吡啶的价格在不同地区和不同销售渠道可能有所差异。美国BioMarin公司生产的阿米吡啶原研药,规格为10mg×100粒,价格约为3270美元一盒。以上价格仅供参考,具体价格以实际情况为准。
药品研发和生产成本的上升可能导致药品价格的上涨;政策法规的调整和市场竞争的加剧也可能对药品价格产生影响。对于患者而言,了解阿米吡啶的价格趋势和影响因素,有助于做出更明智的购药决策。关注药品的促销活动或优惠政策,也是降低购药成本的有效途径。
正确的储存条件可以保持阿米吡啶的化学稳定性和活性,在治疗过程中能够发挥预期的疗效。
阿米吡啶应保存在原包装中,避免与空气接触导致氧化变质。对于开封后的药品,应尽快使用完毕,并按照说明书上的推荐储存条件进行保存。如果需要将药品转移到其他容器中,应选择密封性良好、无毒无害的容器。
为了阿米吡啶的储存安全和质量稳定,患者应定期对储存环境、容器及药品本身进行检查。如发现问题,应及时采取措施进行处理,如调整储存环境、更换容器或丢弃变质药品等。患者应做好药品使用记录,以便随时了解药品的使用情况和剩余量。
患者应遵循推荐的储存条件,定期检查药品情况,并做好使用记录。通过合理的购药和储存管理,患者可以更好地管理疾病和用药,提高生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208078
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse是治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的特效药物,由...【详情】
推荐指数:872025-09-26
阿米吡啶是一种针对Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通道阻滞剂,由美国...【详情】
推荐指数:862025-09-26
阿米吡啶(Firdapse)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的特效药物,由...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
阿米吡啶(Amifampridine)是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的钾通...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
阿米吡啶(amifampridine)Firdapse,是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗成人和6岁及...【详情】
推荐指数:852025-09-26
磷酸阿米吡啶,英文名称为amifampridine,其他别称Firdapse,研发公司是BioMarin公...【详情】
推荐指数:2912025-09-26
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,在治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)中具有...【详情】
推荐指数:532025-09-26
阿米吡啶(amifampridine),是一种有机化学物质,通过增加乙酰胆碱(ACh)的释放起...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196