
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

初始疗程:第1次输注300mg(稀释于250mL生理盐水),第2次输注(于第1次后2周)同剂量同稀释;每次输注均需密切监测,输注后至少观察1小时。
初始输注速率:30mL/h起,每30分钟递增30mL/h,直至最大180mL/h;总时长≥2.5小时。
维持疗程:每6个月输注600mg(稀释于500mL生理盐水)一次,任选以下方式之一:
方案1(常规):起始40mL/h,每30分钟递增40mL/h,直至最大200mL/h;总输注时长约3.5小时或更长;
方案2(无既往严重输注反应者):首15分钟100mL/h,随后15分钟200mL/h,再30分钟250mL/h,余下时间300mL/h;总时长约2小时或更长。
如错过计划剂次,应尽快补足,且相邻两次输注至少间隔5个月;下次剂次自补足日6个月后重新计算。
如计划输注延迟或漏服,应于条件允许时立即给药,并以此日为基点,6个月后给予下次剂量,两次剂量间隔不得少于5个月。
奥瑞利珠单抗具体的用法用量建议您咨询医生,由于药品属于处方药,建议患者在医生的指导下正确用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761053
奥瑞利珠单抗是一款针对多发性硬化症的创新疗法,其精确的用法用量及用药管理对于明确患者安全与治疗效果比较重要。一、奥瑞利珠单抗的用法用量...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:37
奥瑞利珠单抗主要用于治疗复发型多发性硬化(RMS)和原发进展型多发性硬化(PPMS)。其用法用量需严格遵循规范,包括首次给药前的评估、输注方案及...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:14
奥瑞利珠单抗是一种靶向CD20蛋白的人源化单克隆抗体,通过清除B细胞调控异常免疫反应,显著改善患者的病情。本文将从使用方法、用药注意事项及饮食...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196