
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

奥希替尼由英国阿斯利康原研生产,目前已经有仿制药上市,有多个版本规格的奥希替尼可供患者选择。通常原研药价格偏高,仿制药价格偏低。具体的药品价格因地区、汇率变化、版本和医保政策的不同而有所差异。
在购买药物时,请务必选择正规渠道。奥希替尼已被纳入我国医保目录,有助于降低患者的经济负担,使更多患者能够负担得起这一高效的治疗药物。
药物价格可能随市场供需、政策调整等因素而发生变化,请以实际购买时的价格为准。如果您想要了解更多关于药品的信息,建议您免费在线提问或添加药队长官方客服为好友,免费咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
奥希替尼是一种高度选择性的EGFR抑制剂,专为携带特定EGFR突变的非小细胞病变患者设计。它通过阻断EGFR信号通路,抑制疾病细胞的增殖和扩散,为患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:239
奥希替尼为EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,为众多疾病患者带来了新的治疗选择,通过特异性地抑制EGFR信号通路,奥希替尼能够阻断恶性细胞的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:323
奥希替尼通过特异性地阻断EGFR信号通路,抑制疾病细胞的生长与扩散,为患者提供新的治疗选择,旨在延长生存期并改善生活质量。目前奥希替尼在国内...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:967
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,目前在中国已经上市,并被纳入医保报销范围,减轻了患者的经济负担。奥希...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:350
奥希替尼为针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过抑制EGFR信号通路,阻断疾病细胞的生长与扩散,为患者带来延长生存期、改善生活质量...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:706
奥希替尼在肺部特定疾病治疗领域赢得了广泛的认可,通过特异性地抑制EGFR信号通路,能够阻断疾病细胞的生长与扩散,为患者提供新的治疗选择。奥希...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:408
奥希替尼已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带来了新的治疗选择。它通过精准阻断EGFR信号通路,抑制疾病细胞的生长与扩散,改善...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:337
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和相对较低的副作用,在肺部特定疾病的治疗领域占据了重要地位。奥希替尼...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:812
奥希替尼,又称AZD9291、泰瑞沙、塔格瑞斯,是一种高效选择性的EGFR突变体抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)。奥希替尼2024年医保价...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:1159
奥希替尼(Osimertinib)由英国阿斯利康公司研发生产,2015年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前奥希替尼存在原研药和仿制药多个版本供...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:911
奥希替尼是一款靶向药,通过抑制病理细胞中的关键信号通路,阻止病灶扩散。较为独特的机制使药物对脑转移患者同样有效。全球已有大量患者通过奥...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:273
作为第三代表皮生长因子受体抑制剂,奥希替尼可以用于EGFR基因突变的非小细胞肺疾病。通过不可逆结合受体,阻止病变细胞的增殖,且对中枢神经系统...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:385
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:822025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1252025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1202025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3702025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:262025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:522025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196