
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼,是一种重要的治疗药物,其价格、用法用量及用药注意事项是患者普遍关心的问题。本文将围绕这些方面展开,为患者提供全面且精炼的信息。
奥希替尼的价格因生产厂家和地区的不同而有所差异。奥希替尼的价格相对较高,但不同厂家生产的仿制药为患者提供了更多的选择。
英国阿斯利康生产的原研药奥希替尼,规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。这一价格对于许多患者来说可能较为昂贵,尤其是在需要长期治疗的情况下。
为了降低治疗成本,许多患者选择使用仿制药。老挝卢修斯制药生产的奥希替尼仿制药,规格为80mg*30片,价格约为54美元一盒。孟加拉碧康制药的仿制药价格约为220美元一盒,而孟加拉伊思达制药和珠峰制药的仿制药价格分别为110美元和69美元一盒。
奥希替尼的价格受多种因素影响,患者可根据自身经济条件及医生建议选择适合的版本。

奥希替尼的用法用量是其治疗效果的关键因素。正确的用药方法不仅可以提高药物的疗效,还能减少不良反应的发生。
奥希替尼的推荐剂量为每天80mg,一次服用,可以搭配或不搭配食物。
若患者错过了一剂奥希替尼,无需补足错过的剂量,按计划服用下一剂即可。对于吞咽固体有困难的患者,可将片剂分散在非碳酸溶液中搅拌至分散成小块后立即吞下。
正确的用法用量是奥希替尼疗效的基础,患者应严格按照医生的指导进行用药。
在使用奥希替尼时,患者还需注意以下事项。
奥希替尼可能导致腹泻、贫血、皮疹等不良反应。患者在用药期间应密切监测自身状况,如出现严重不良反应,应立即就医并告知医生。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或更换治疗方案。
孕妇、哺乳期女性及有生殖潜力的男女在使用奥希替尼时需特别注意。孕妇应避免使用此药,以免对胎儿造成伤害。哺乳期女性在治疗期间应避免母乳喂养。有生殖潜力的男女应采取有效避孕措施,以避免药物对胎儿或新生儿的潜在影响。
了解并遵守奥希替尼的用药注意事项,对于患者用药尤为重要。患者在用药期间应密切监测自身状况,如有任何疑问或不适,应及时就医并告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和...【详情】
推荐指数:8132025-09-26
随着医药技术的进步,奥希替尼的仿制药逐渐涌现,为患者提供了更为经济实...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准...【详情】
推荐指数:7552025-09-26
老挝卢修斯AZD9291,也被称为奥希替尼或泰瑞莎,是一种备受关注的肺病变靶向...【详情】
推荐指数:5372025-09-26
奥希替尼为三代EGFR-TKI的代表药物,独特的分子结构和作用机制使奥希替尼在...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于治疗带有EGFR突变的晚期非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:16772025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
奥希替尼为针对EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过特异性地抑制...【详情】
推荐指数:2962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196