
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼是一种治疗特定类型非小细胞肺部病变的关键药物,已经成功在国内上市,并且已经被纳入了国家医保体系,这对于广大患者来说无疑是一个重大的利好消息。在市场上,奥希替尼既有原研药也有多款仿制药可供选择,价格因生产厂商不同而有所差异。
英国阿斯利康生产的奥希替尼,以其卓越的品质和疗效赢得了市场的广泛认可。其规格为80mg*30片,每盒价格约为4200$。尽管这一价格相较于一些仿制药而言较高,但考虑到其研发成本、质量保证以及医保政策的支持,许多患者仍然将其视为首选。
随着奥希替尼的普及,市场上也涌现出了多款仿制药,为不同经济条件的患者提供了更多选择。老挝卢修斯制药的奥希替尼仿制药,规格同样为80mg*30片,价格却大幅降低至390$一盒,孟加拉碧康、伊思达和珠峰制药也推出了各自的奥希替尼仿制药,价格分别约为1600$、800$和500$一盒,满足了不同患者的需求。如果您想要购买奥希替尼,还可点击免费在线咨询
奥希替尼作为一种高度选择性的EGFR抑制剂,其药代动力学特性对于指导临床用药至关重要。以下是对奥希替尼药代动力学的详细解析。
奥希替尼口服后吸收迅速,通常在几小时内即可达到血浆峰浓度。其生物利用度较高,意味着大部分药物能够被人体吸收并发挥作用。这一特性保证了奥希替尼在体内的有效浓度,从而提高了其治疗效果。
奥希替尼在体内分布广泛,能够迅速穿透血脑屏障,对脑转移瘤患者具有显著疗效,该药物与血浆蛋白的结合率适中,有助于维持其在血液中的稳定浓度,减少药物波动对疗效的影响。
奥希替尼主要通过肝脏代谢,主要代谢途径为CYP3A4和CYP3A5介导的氧化反应。代谢产物大多无活性或活性较低,因此不会显著影响药物的总体疗效。药物及其代谢产物主要通过粪便排泄,仅有小部分通过尿液排出。这一特性减少了药物对肾脏的负担,同时也降低了药物与其他药物相互作用的风险。

奥希替尼的半衰期较长,约为48小时,这意味着药物在体内可以持续较长时间发挥疗效,减少了给药频率和患者的用药负担,其清除率适中,既保证了药物在体内的有效浓度,又避免了药物蓄积可能带来的不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是针对特定EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,以良好的疗效和...【详情】
推荐指数:8132025-09-26
随着医药技术的进步,奥希替尼的仿制药逐渐涌现,为患者提供了更为经济实...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够精准...【详情】
推荐指数:7552025-09-26
老挝卢修斯AZD9291,也被称为奥希替尼或泰瑞莎,是一种备受关注的肺病变靶向...【详情】
推荐指数:5372025-09-26
奥希替尼为三代EGFR-TKI的代表药物,独特的分子结构和作用机制使奥希替尼在...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于治疗带有EGFR突变的晚期非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:16772025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)已在中国成功上市,并被纳入医保报销范围,为众多患者带...【详情】
推荐指数:4502025-09-26
奥希替尼为针对EGFR突变型非小细胞病变的靶向治疗药物,通过特异性地抑制...【详情】
推荐指数:2962025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196