
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿扎胞苷片目前尚未在中国正式上市,也未纳入医保。患者如需购买,可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取仿制药,但需谨慎辨别药品真伪。了解其适应症、用法用量及购买渠道,有助于患者有效地使用该药物。
阿扎胞苷片在国内的购买渠道有限,患者需通过特定途径获取。了解其市场现状和购买注意事项,能够帮助患者避免假药风险。
阿扎胞苷片尚未在中国正式上市,也未进入医保目录。原研药由美国施贵宝生产,价格较高,而仿制药如孟加拉珠峰生产的版本价格相对较低,但需通过正规渠道购买。
患者可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买阿扎胞苷片。购买时需仔细检查药品的生产日期、包装完整性及供应商资质,避免买到假药或劣药。
市面上有多款阿扎胞苷仿制药,价格差异较大。选择时需关注药品的生产厂家、规格及质量认证,必要时咨询医生或药师。
通过正规渠道购买阿扎胞苷片,能够降低用药风险,为治疗提供重要条件。

阿扎胞苷片主要用于特定类型的白血病治疗,其适应症明确且针对性强。了解其适用人群和治疗目标,有助于患者合理用药。
阿扎胞苷片适用于成年急性髓性白血病患者,尤其是强化诱导化疗后首次完全缓解或完全缓解伴不完全血细胞恢复,且无法完成强化治疗的患者。
该药物通过抑制异常细胞增殖,延长患者的缓解期,提高生存质量。其药理作用与静脉或皮下注射的阿扎胞苷不同,不可互相替代。
骨髓增生异常综合征患者使用阿扎胞苷片的有效性尚未明确,需谨慎选择治疗方案。孕妇及哺乳期女性禁用。
明确阿扎胞苷片的适应症,能够帮助患者和医生制定更精准的治疗计划。
阿扎胞苷片的用法用量直接影响治疗效果。遵循规范的用药方案,能够最大化药物疗效,减少不良反应。
阿扎胞苷片的推荐剂量为300mg,每日1次,随食物或不随食物服用。每28天为一个周期,第1至14天用药,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
服药时需整片吞服,不可切碎或咀嚼。若漏服或呕吐,无需补服,次日按原计划继续用药。用药前可配合止吐剂,减少胃肠道反应。
用药期间需定期监测全血细胞计数,根据骨髓抑制情况调整剂量。中性粒细胞绝对值低于0.5Gi/L时,需延迟用药直至恢复。
严格遵循阿扎胞苷片的用法用量,能够提高治疗依从性,降低潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214120
阿扎胞苷(AZAREST),以其显著的抗恶性病变效果和良好的安全性,在临床上备受...【详情】
推荐指数:2662025-09-26
阿扎胞苷片是一种重要的治疗药物,其价格、用法用量及注意事项备受患者关...【详情】
推荐指数:432025-09-26
阿扎胞苷是一种重要的抗代谢治疗疾病的药物,主要用于治疗白血病、骨髓增...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
阿扎胞苷片是一种用于治疗特定类型白血病的口服药物,其价格、规格性状及...【详情】
推荐指数:272025-09-26
阿扎胞苷(Azacitidine),作为去甲基化药物的代表,通过降低DNA甲基化水平,恢复...【详情】
推荐指数:5032025-09-26
阿扎胞苷片是一种重要的治疗药物,其价格、适应症及用法用量一直是患者关...【详情】
推荐指数:572025-09-26
阿扎胞苷片是一种用于治疗特定类型急性髓性白血病的口服药物,由美国施贵...【详情】
推荐指数:312025-09-26
Azacitidine(阿扎胞苷)是一种用于治疗白血病和骨髓异常增生综合征的药物。...【详情】
推荐指数:3832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196